2-methyl-4-phenylimino-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester | 681827-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-4-phenylimino-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-methyl-4-phenylimino-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
• CAS: 681827-51-0
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: JHAMGAOPARRCBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-phenylimino-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-4-(acetyl-phenylamino)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives as CRTH2 antagonists

  摘要：

  该发明涉及式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的化合物，其中它们的用途为药物，包含它们的药物组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  EP1413306A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 在 四氯化钛 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methyl-4-phenylimino-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as CRTH2 antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的化合物，其用作药物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  EP1435356A1

文献信息

• Quinoline Derivatives as CRTH2 Antagonists
  申请人：Ali Awad M. Mohamed

  公开号：US20070197587A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义，它们作为药物的用途、含有它们的制药组合物以及它们的制备方法。