but-3-yn-1-yl 1-naphthoate | 70092-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: but-3-yn-1-yl 1-naphthoate
• 英文别名: 3-Butinyl-1-naphthoat；But-3-ynyl naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 70092-51-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: HYVUGDBPBUKYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azidobenzenesulfonamide 、 but-3-yn-1-yl 1-naphthoate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90 %的产率得到(1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺系 1,4-二取代 1,2,3-三唑：合成和抗菌评价

  摘要：

  通过涉及 Cu(I) 介导的环化作用的简便快速点击合成方案，以良好的产率合成了一系列 21 个磺酰胺束缚的 1,4-二取代 1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1080/00397911.2024.2320842
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 、 3-丁炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 but-3-yn-1-yl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺系 1,4-二取代 1,2,3-三唑：合成和抗菌评价

  摘要：

  通过涉及 Cu(I) 介导的环化作用的简便快速点击合成方案，以良好的产率合成了一系列 21 个磺酰胺束缚的 1,4-二取代 1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1080/00397911.2024.2320842

文献信息

• US4291058A
  申请人：——

  公开号：US4291058A

  公开（公告）日：1981-09-22