N-(5-cyano-7,8-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide | 107756-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-cyano-7,8-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide
• 英文别名: 6-Acetamido-1-cyano-(3,4-dihydronaphthalene)；N-(5-cyano-7,8-dihydronaphthalen-2-yl) acetamide
• CAS: 107756-66-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: XSQUDJOVYRLJDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-cyano-7,8-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 6-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014099633A3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 N-(5-氧代-5,6,7,8-四氢萘酚-2-基)乙酰胺 在 碘化锌 苯 、 isopropanol hydrochloride 、 水 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 Brine 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield N-(5-cyano-7,8-dihydronaphthalen-2-yl) acetamide的产率得到N-(5-cyano-7,8-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。

  公开号：

  US20150329557A1

文献信息

• Adrenergic amidines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04634705A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Disclosed herein are adrenergic compounds represented by the formula ##STR1## wherein m is 0, 1 or 2; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.7 are taken from the group consisting of hydrogen, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, amino, acetamido or NHSO.sub.2 R wherein R is taken from the group consisting of hydrogen or loweralkyl, provided that R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.7 cannot simultaneously be hydrogen or halo, and provided that when one of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.7 is halo, the others cannot simultaneously be hydrogen and when two of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.7 are halo, the other two cannot simultaneously be hydrogen and provided that R.sub.1 and R.sub.7 cannot simultaneously be methoxy each when R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen; R.sub.1 and R.sub.2 or R.sub.2 and R.sub.3 or R.sub.3 and R.sub.7 taken together can form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; or R.sub.1 and R.sub.2 or R.sub.2 and R.sub.3 or R.sub.3 and R.sub.7 taken together with the aromatic ring can form a benzimidazole or indole bridge; and R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen or taken together form a closed ring of the formula ##STR2## wherein n is 1 or 2, and the combined solid and dashed line represents a single or double bond when n is 1, and R.sub.6 is taken from the group consisting of hydrogen or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及的肾上腺素类化合物由以下式表示：其中m为0、1或2；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7取自氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤素、氨基、乙酰胺基或NHSO.sub.2 R的群，其中R取自氢或较低烷基，但要求R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7不能同时为氢或卤素，且当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中的一个为卤素时，其他的不能同时为氢，当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7中有两个为卤素时，其他两个不能同时为氢，而且当R.sub.1和R.sub.7同时为甲氧基时，R.sub.2和R.sub.3为氢；R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7结合在一起可以形成甲二氧基或乙二氧基桥；或者R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3或R.sub.3和R.sub.7与芳香环结合在一起可以形成苯并咪唑或吲哚桥；R.sub.4和R.sub.5为氢或结合在一起形成下式的闭环：其中n为1或2，组合的实线和虚线代表单键或双键，当n为1时，R.sub.6取自氢或较低烷基，以及其药用可接受的盐。
• 1-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and -indanes
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0325963B1

  公开（公告）日：1993-09-22
• 1-AMINOMETHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0395734A1

  公开（公告）日：1990-11-07
• EP0395734A4
  申请人：——

  公开号：EP0395734A4

  公开（公告）日：1991-01-02
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934533A2

  公开（公告）日：2015-10-28