3β-acetoxy-24-nor-chol-5-en-23-oic acid | 34751-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-24-nor-chol-5-en-23-oic acid
• 英文别名: 3β-Acetoxy-24-nor-chol-5-en-23-saeure；3β-Acetoxy-24-nor-cholen-(5)-saeure-(23)；3-acetoxy-24-nor-3β-chol-5-en-23-oic acid；3β-(acetyloxy)-24-norchol-5-en-23-oic acid；3β-Acetoxy-Δ⁵-norcholensaeure；3β-Hydroxynorchol-5-en-23-carbonsaeure-3-acetat；(3R)-3-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butanoic acid
• CAS: 34751-25-2
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: COSNVBYTQXPMFE-NXBNXRBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-24-nor-chol-5-en-23-oic acid 在 alkaline solution 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 methyl 3β-hydroxy-24-nor-5-cholen-23-oate
  参考文献：
  名称：

  Fujii; Matsukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 433,439; dtsch. Ref. S. 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3B-羟基-D5-胆烯酸 在 乙醚 、 溴 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 3β-acetoxy-24-nor-chol-5-en-23-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Fujii; Matsukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 433,439; dtsch. Ref. S. 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013036835A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is a group of the formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v), and wherein L1, L2, L3, X1, X2, Y, Rz4, Rz5, Rz6, n, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6a, R6b, R7a, R7b, R11a, R11b, R14, R17, R19, R20, R23a, R23b, and R24 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions in mammals.

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，其中Z是公式（i）、（ii）、（iii）、（iv）或（v）的基团，L1、L2、L3、X1、X2、Y、Rz4、Rz5、Rz6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b和R24如本文所定义，并且其药物组合物。本发明的化合物被认为对哺乳动物的多种与中枢神经系统相关的疾病的预防和治疗有用。
• 20/22/23/24-Oxa-7-oxocholesterols and esters thereof
  申请人：G. D. Searle

  公开号：US04125544A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Preparation and the antimicrobial and antihypercholesterolemic utility of 20/22/23/24-oxa-7-oxocholesterols and esters thereof are disclosed.

  本文披露了20/22/23/24-氧-7-氧基胆固醇及其酯的制备方法和抗微生物和降低胆固醇的用途。
• DE739731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Valuable degradation products of sterols and a method of producing the same
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02180095A1

  公开（公告）日：1939-11-14
• Optical Rotatory Dispersion Studies. XCVII. Anomalous Rotatory Dispersion and Circular Dichroism Curves Associated with Thionamides. Application to Stereochemical Studies of Carboxylic Acids²
  作者：Joseph V. Burakevich、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01079a011

  日期：1965.1