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29-norlanostan-3β-ol | 38400-18-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
29-norlanostan-3β-ol
英文别名
31-nor-lanostan-3β-ol;(3S,4S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-4,10,13,14-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
29-norlanostan-3β-ol化学式
CAS
38400-18-9
化学式
C29H52O
mdl
——
分子量
416.731
InChiKey
CGWCZSZTUFHPTC-HRXCMMJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154-155 °C(Solvent: Chloroform; Methanol)
  • 沸点:
    468.0±13.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    29-norlanostan-3β-ol 在 jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 29-norlanostan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 29-Norlanostane Derivatives
    摘要:
    作为从植物化石中分离出的29-去环大安烯衍生物的鉴定真品,合成了29-去环大安烯-24-酮和-23-酮、29-去环大安烯-9(11)-酮、-23-酮和-3-酮、29-去环大安烯-7-烯-3-酮,以及29-去环大安烯-3-酮,这些化合物是从含有二氢大安烯醇的商业大安烯醇合成的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.1767
  • 作为产物:
    描述:
    31-norlanostenol吡啶chromium(VI) oxide氢氧化钾一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 29-norlanostan-3β-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 29-Norlanostane Derivatives
    摘要:
    作为从植物化石中分离出的29-去环大安烯衍生物的鉴定真品,合成了29-去环大安烯-24-酮和-23-酮、29-去环大安烯-9(11)-酮、-23-酮和-3-酮、29-去环大安烯-7-烯-3-酮,以及29-去环大安烯-3-酮,这些化合物是从含有二氢大安烯醇的商业大安烯醇合成的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.1767
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文献信息

  • Cox et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 514,517
    作者:Cox et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 29-Norlanostane Derivatives
    作者:Misuzu Naora (nee Namikawa)、Tatsushi Murae、Takahiko Tsuyuki、Takeyoshi Takahashi
    DOI:10.1246/bcsj.59.1767
    日期:1986.6
    As authentic samples for identification of 29-norlanostane derivatives isolated from plant fossil, 29-norlanostan-24-one and -23-one, 29-norlanost-9(11)-en-24-one, -23-one, and -3-one, 29-norlanost-7-en-3-one, and 29-norlanostan-3-one were synthesized from a commercial lanosterol containing dihydrolanosterol.
    作为从植物化石中分离出的29-去环大安烯衍生物的鉴定真品,合成了29-去环大安烯-24-酮和-23-酮、29-去环大安烯-9(11)-酮、-23-酮和-3-酮、29-去环大安烯-7-烯-3-酮,以及29-去环大安烯-3-酮,这些化合物是从含有二氢大安烯醇的商业大安烯醇合成的。
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