2-[2-(1-hydroxycyclohexyl)-1-ethyn-1-yl]adenine | 1379508-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[2-(1-hydroxycyclohexyl)-1-ethyn-1-yl]adenine
• 英文别名: 2-[2-(1-hydroxycyclohexyl)ethyn-1-yl]adenine；1-[2-(6-amino-7H-purin-2-yl)ethynyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 1379508-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O
• 分子量: 257.295
• InChiKey: OSAKXEUVJOBXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1-hydroxycyclohexyl)-1-ethyn-1-yl]adenine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-bromo-2-[2-(1-hydroxycyclohexyl)-1-ethyn-1-yl]-N⁹-propargyladenine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2-ALKYNYL-N9-PROPARGYLADENINE AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型2-炔基-N9-丙炔基腺嘌呤，其化学式为（I），其中R1代表卤素原子、呋喃基或三唑基；R2和R3分别代表氢原子或C1-8烷基，或通过相互结合形成环烷基；X代表氢原子或羟基，或其药学上可接受的盐。该化合物作为帕金森综合症治疗剂具有更强和更持久的效果。

  公开号：

  US20130245046A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(2,3,5-tri-O-acetyl-1-β-D-ribofuranosyl)-6-chloro-2-<2-(1-hydroxycyclohexyl)-1-ethyn-1-yl>purine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-[2-(1-hydroxycyclohexyl)-1-ethyn-1-yl]adenine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2-ALKYNYL-N9-PROPARGYLADENINE AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型2-炔基-N9-丙炔基腺嘌呤，其化学式为（I），其中R1代表卤素原子、呋喃基或三唑基；R2和R3分别代表氢原子或C1-8烷基，或通过相互结合形成环烷基；X代表氢原子或羟基，或其药学上可接受的盐。该化合物作为帕金森综合症治疗剂具有更强和更持久的效果。

  公开号：

  US20130245046A1

文献信息

• 8-Substituted 2-alkynyl-N9-propargyladenines as A2A adenosine receptor antagonists
  作者：Kazuki Endo、Kazuki Deguchi、Hirokazu Matsunaga、Kota Tomaya、Kohei Yamada

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.041

  日期：2014.6

  Structure-activity relationships of 2-alkynyladenine derivatives were explored by varying substituents at the 9-, 8- and 2-positions of the purine moiety in order to optimize A(2A) adenosine receptor antagonist activity in vitro. A propargyl group at the 9-position was found to be important for A2A antagonist activity, and the introduction of a halogen, aryl, or heteroaryl at the 8-position further enhanced activity. A series of 8-substituted 2-alkynyl-N-9-propargyladenine derivatives exhibited potent antagonist activity, with IC50 values in the low nM range. Compound 4a from this series was found to be orally active at a dose of 3 mg/kg in a mouse catalepsy model and a 6-hydroxydopamine-lesioned rat model of Parkinson's disease. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8791126B2
  申请人：——

  公开号：US8791126B2

  公开（公告）日：2014-07-29