7,7,9,9-四甲基-1,3-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 | 28254-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 7,7,9,9-四甲基-1,3-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
• 英文名称: 7,7,9,9-tetramethyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 28254-90-2
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: KWQYTDXLUUCYFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,9,9-四甲基-1,3-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 生成 1-氨基-3,3,5,5-四甲基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带：用于分子固体工程的稳健结构基序

  摘要：

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度

  DOI：

  10.1021/ja962905b
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 、 氰化钾 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7,7,9,9-四甲基-1,3-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带：用于分子固体工程的稳健结构基序

  摘要：

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度

  DOI：

  10.1021/ja962905b

文献信息

• A Magnetic Switch for Spin-Catalyzed Interconversion of Nuclear Spin Isomers
  作者：Yongjun Li、Xuegong Lei、Steffen Jockusch、Judy Y.-C. Chen、Michael Frunzi、Jeremiah A. Johnson、Ronald G. Lawler、Yasujiro Murata、Michihisa Murata、Koichi Komatsu、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja910282p

  日期：2010.3.31

  The interconversion of ortho-hydrogen (oH(2)) and para-hydrogen (pH(2)), the two nuclear spin isomers of dihydrogen, requires a paramagnetic spin catalyst such as a nitroxide. We report the design and demonstration of spin catalysis of the interconversion of oH(2) and pH(2) incarcerated in an endofullerene based on a reversible nitroxide/hydroxylamine system. The system is an example of a reversible

  正氢 (oH(2)) 和对氢 (pH(2))（二氢的两种核自旋异构体）的相互转化需要顺磁自旋催化剂，如氮氧化合物。我们报告了基于可逆氮氧化合物/羟胺系统的内富勒烯中 oH(2) 和 pH(2) 相互转化的自旋催化的设计和演示。该系统是可逆磁性自旋催化开关的一个例子，它可以将 H(2) 的核自旋异构体的相互转化率提高大约 10(4)。
• AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20170002016A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.
• CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GPX4 INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：[en]SONATA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024151666A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and its use in,e.g.treating a condition, disease, or disorder in which inhibiting GPX4 in a subject is of therapeutic benefit, specifically in treating cancer or autoimmune diseases. This disclosure also features a composition containing the same as well as methods of using and making the same.