1-naphthyl-phenyl-phosphinsaurechlorid | 883857-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-naphthyl-phenyl-phosphinsaurechlorid
• 英文别名: 1-naphthyl-phenylphosphinic chloride；1-[chloro(phenyl)phosphoryl]naphthalene
• CAS: 883857-24-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClOP
• 分子量: 286.697
• InChiKey: WPBSJGJBHCBVAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-194 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-二-O-环己亚基-alpha-D-呋喃葡萄糖 、 1-naphthyl-phenyl-phosphinsaurechlorid 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-6-[naphthalen-1-yl(phenyl)phosphoryl]oxyspiro[3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  通过直接亲核取代实际合成手性乙烯基膦氧化物。氨基膦配体的立体发散合成

  摘要：

  描述了一种光学上纯净的烷基苯基乙烯基膦氧化物的实用合成方法，该方法利用磷上的亲核取代来安装乙烯基部分。产物用于制备P-立体异构的氨基膦（PN）和氨基羟基膦（PNO）配体。可以在合成的各个阶段进行立体控制，以在最终产物中提供手性的特定组合。在不对称钌催化的三个芳基酮氢转移还原反应中，研究了立体生成磷的影响和PNO配体手性的不匹配。

  DOI：

  10.1021/jo052575q
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-(1-naphthyl)phosphinic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-naphthyl-phenyl-phosphinsaurechlorid
  参考文献：
  名称：

  通过直接亲核取代实际合成手性乙烯基膦氧化物。氨基膦配体的立体发散合成

  摘要：

  描述了一种光学上纯净的烷基苯基乙烯基膦氧化物的实用合成方法，该方法利用磷上的亲核取代来安装乙烯基部分。产物用于制备P-立体异构的氨基膦（PN）和氨基羟基膦（PNO）配体。可以在合成的各个阶段进行立体控制，以在最终产物中提供手性的特定组合。在不对称钌催化的三个芳基酮氢转移还原反应中，研究了立体生成磷的影响和PNO配体手性的不匹配。

  DOI：

  10.1021/jo052575q

文献信息

• Horner, L.; Simons, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 77 - 90
  作者：Horner, L.、Simons, G.

  DOI：——

  日期：——