1-[4-(tert-butyl)-2-iodophenoxy]-3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)propane | 196106-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(tert-butyl)-2-iodophenoxy]-3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)propane
• CAS: 196106-19-1
• 化学式: C₁₈H₂₇IO₃
• 分子量: 418.315
• InChiKey: JVDJIZLMPARHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(tert-butyl)-2-iodophenoxy]-3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)propane 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-(tert-butyl)-2-{2-[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]-1-ethynyl}phenoxy)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkynes

  摘要：

  The preparation of a series of sterically constrained phenyleneethynylenes is described. Restricting the interannular rotation significantly narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00761-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基)-2-碘苯酚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[4-(tert-butyl)-2-iodophenoxy]-3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkynes

  摘要：

  The preparation of a series of sterically constrained phenyleneethynylenes is described. Restricting the interannular rotation significantly narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00761-8