| 1323156-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1323156-95-1
• 化学式: C₂₅H₂₂NOP
• 分子量: 383.43
• InChiKey: SQFUWZVGCRKSSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到5-benzyl-6-phenyl-5,6-dihydrodibenzo[c,e][1,2]azaphosphinine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  分子内 sp2 C-H 膦酰胺化电化学合成环状二芳基膦酰胺

  摘要：

  我们开发了一种不含氧化剂和过渡金属的方法，通过分子内电化学 C-H 膦酰胺化过程构建六元环状膦酰胺。使用n Bu 4 NBr 作为催化剂和电解质，具有多种官能团的环状膦酰胺（22 个例子）在温和条件下很容易获得。同时，该协议为有机电致发光材料和 P-N 配体提供了替代途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02559
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂立体选择性添加到新的 P-Chirogenic N-Phosphinoylbenzaldimines：磷取代基对立体选择性的影响

  摘要：

  通过从合适的氧化膦开始，通过五个步骤合成了几种膦亚胺，然后用甲基溴化镁处理，以高产率和有希望的非对映异构体比例得到两种非对映异构体。然后将显示出最佳结果的 N-[(叔丁基)(苯基)膦酰基]苯扎二亚胺进行各种格氏试剂的 1,2-加成，以评估由于立体磷原子引起的最佳手性诱导。以极好的收率和中等至极好的非对映异构体比率获得了相应的加合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100380

文献信息

• Syntheses of Bromo-<i>N</i>-heterocycles through Dibromohydantoin-Promoted Tandem C–H Amination/Bromination
  作者：Yan-Na Ma、Yan Gao、Yi Jing、Jiaxin Kang、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01833

  日期：2020.3.6

  Herein, we report a metal-free radical tandem C–H amination and bromination reaction with dibromohydantoin (DBH) as both the amination and bromination reagents and water as the main solvent. The reaction involves in intramolecular C–H amination and electrophilic bromination using cheap commercially available DBH. The products represent heterocyclic building blocks, readily modifiable by classical cross-coupling

  在本文中，我们报道了以二溴乙内酰脲（DBH）作为胺化和溴化剂，水为主要溶剂的金属自由基串联CH-H胺化和溴化反应。该反应涉及使用便宜的市售DBH进行分子内C–H胺化和亲电溴化反应。产物代表杂环结构单元，可容易地通过经典的交叉偶联反应进行修饰。
• 具联芳骨架的环状膦酰胺类衍生物、合成方法及应用
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN113980055B

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明涉及具联芳骨架的环状膦酰胺类衍生物、合成方法及应用，属于有机合成技术领域，是利用电化学催化分子内膦胺化反应合成具联芳骨架的环状膦酰胺类衍生物的方法，该方法对于联芳膦酰胺化合物结构中A环及B环上邻、间、对位有单取代或双取代的吸电子基团、给电子基团均表现出良好的适用性，对于取代基R可以是给电子的烷基也可以是吸电子基团，对相应产物的产率影响较小。与现有技术相比，该发明一方面具有广泛的底物普适性，反应选择性好，分子转化率及产率高；另一方面反应条件温和，催化方式绿色高效，操作步骤简单。该方法制备的具联芳骨架的环状膦酰胺类衍生物可经化学转化制备各种有机PN配体、有机光电材料。