2,3-furandimethanol | 294857-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,3-furandimethanol
• 英文别名: 2,3-bis(hydroxymethyl)furan；[2-(hydroxymethyl)furan-3-yl]methanol
• CAS: 294857-25-3
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: SOGYZZRPOIMNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-furandimethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到2,3-bis(bromomethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  3,4- b二异戊烯的多功能合成

  摘要：

  我们描述了一种由廉价的起始原料制备的合成噻吩并[3,4- b ]噻吩，其烷基衍生物，硒代[3,4- b ]噻吩和噻吩并[3,4- b ]呋喃的新途径。作为噻吩-2-羧酸和呋喃-2-羧酸。这样的稠合杂环对于低带隙有机半导体以及包括OLED，有机光伏电池和电致变色的应用非常感兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.036
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰氧基甲基)-3-呋喃甲酸乙酯 在 锂硼氢 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-furandimethanol
  参考文献：
  名称：

  1个具有芳香族和杂芳香族环的α，25-二羟基维生素D3类似物：设计，合成和初步生物学测试。

  摘要：

  设计了芳香族化合物2a-c，1 alpha 25-二羟基维生素（骨化三醇1）的类似物以及杂芳香族化合物4a-c和5a-c 19-nor-1 alpha 25-dihydroxyvitamin D3（3）的类似物。模拟其生物有效母体化合物的拓扑结构，同时避免维生素原D平衡。通过将对映体形成的有机锂亲核试剂羰基加成到对映体纯的C，D-上，可以实现类似物（+）-2b，（+）-2c，（-）-4b和（-）-5b的聚合合成。环酮（+）-17，天然骨化三醇（1）的特征。同样，制备杂合类似物20a-c，以确定掺入已知的增强侧链是否会导致生物活性增加。初步的体外生物学测试表明，芳香族类似物（+）-2b，（+）-2c，和20a-c以及杂芳族类似物（-）-4b和（-）-5b对小牛胸腺维生素D受体的亲和力很低，但在鼠角质形成细胞中以微摩尔浓度存在明显的抗增殖活性。在该角质形成细胞测定中，没有观察到与单修饰的亲本（

  DOI：

  10.1021/jm00022a019

文献信息

• Method for producing water-soluble saccharide conjugates and saccharide mimetics by diels-alder reaction
  申请人：——

  公开号：US20040059101A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to a method by which saccharide compounds can be prepared in a very easy way. This method comprises the steps of: (a) attaching at least one saccharide to a cyclic or acyclic diene, (b) reacting the saccharide-containing diene obtained in step (a) or a commercially available saccharide-containing diene with a dienophile by Diels-Alder reaction.

  本发明涉及一种可以非常容易地制备糖类化合物的方法。该方法包括以下步骤： (a) 将至少一种糖类连接到环状或非环状二烯， (b) 通过Diels-Alder反应，将步骤（a）中获得的含糖二烯或商业上可获得的含糖二烯与二烯受体反应。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES WHICH POSSES GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005020986A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A compound of the formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof wherein: R4 and R5 together are either -S-C(R6)=C(R7)- or -C(R7)=C(R6)-S-; A is phenylene or heteroarylene; R1 is for example selected from halo, nitro, cyano, hydroxy, carboxy, carbamoyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl, N-(1-4C)alkylsulphamoyl, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkanoyl, (1-4C)alkanoyloxy, hydroxy(1-4C)alkyl, fluoromethyl, and -NHSO2(1-4C)alkyl; or, when n is 2, the two R1 groups, together with the carbon atoms of A to which they are attached, may form a 4 to 7 membered saturated ring, optionally containing 1 or 2 heteroatoms independently selected from O, S and N; R2 and R3 together with the nitrogen to which they are attached form an optionally substituted 4- to 7-membered, heterocyclic ring; possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  一种化合物的分子式（1）或其药用可接受的盐，其中：R4和R5一起是-S-C(R6)=C(R7)-或-C(R7)=C(R6)-S-；A是苯基或杂环芳基；R1例如被选择自卤素、硝基、氰基、羟基、羧基、氨基甲酰基、N-(1-4C)烷基甲酰基、N-(1-4C)烷基磺酰基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷酰基、(1-4C)烷酰氧基、羟基(1-4C)烷基、氟甲基和-NHSO2(1-4C)烷基；或者，当n为2时，两个R1基团与它们连接的A的碳原子一起，可以形成一个含有1或2个杂原子（独立选择自O、S和N）的4至7个成员饱和环；R2和R3与它们连接的氮一起形成一个可选地取代的4至7个成员的杂环环；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与增加的糖原磷酸化酶活性相关的疾病状态中具有价值。描述了制备化合物和含有它们的药物组合物的过程。
• [EN] NOVEL BIO-BASED DIOLS FROM SUSTAINABLE RAW MATERIALS, USES THEREOF TO MAKE DIGLYCIDYL ETHERS, AND THEIR COATINGS<br/>[FR] NOUVEAUX DIOLS D'ORIGINE BIOLOGIQUE À PARTIR DE MATIÈRES PREMIÈRES RENOUVELABLES, LEURS UTILISATIONS POUR LA FABRICATION D'ÉTHERS DIGLYCIDYLIQUES, ET LEURS REVÊTEMENTS
  申请人：NDSU RES FOUNDATION

  公开号：WO2021007171A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The invention relates to diols derived from 5-hydroxymethyl furfural, diformyl furan, or derivatives thereof. The invention further relates to diglycidyl ethers derived from the diols of the invention, curable coating compositions containing the diglycidyl ethers, and objects coated with the curable coating compositions. The invention also relates to composites, composites, adhesives, and films containing the diglycidyl ethers of the invention. The invention also relates to methods of making the diols, diglycidyl ethers, and curable coating compositions.

  该发明涉及从5-羟甲基糠醛、二甲酰呋喃或其衍生物衍生的二元醇。该发明还涉及从该发明的二元醇衍生的二环氧乙烷醚，含有该二环氧乙烷醚的可固化涂料组合物，以及涂有该可固化涂料组合物的物体。该发明还涉及含有该发明的二环氧乙烷醚的复合材料、胶粘剂和薄膜。该发明还涉及制备二元醇、二环氧乙烷醚和可固化涂料组合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR FORMING A PRIMARY, A SECONDARY OR A TERTIARY AMINE VIA A DIRECT AMINATION REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'AMINE PRIMAIRE, SECONDAIRE OU TERTIAIRE VIA UNE RÉACTION D'AMINATION DIRECTE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2014094650A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention concerns a process to obtain primary, secondary or tertiary amines, via a direct amination reaction of alcohols in presence of bis(perfluoroalkylsulfonimide) acid or salts thereof catalysts, and derivatives.

  本发明涉及一种通过在双(全氟烷基磺酰胺)酸或其盐催化剂和衍生物的存在下，通过醇的直接胺化反应获得一次、二次或三次胺的过程。
• METHOD FOR PREPARING FURAN DERIVATIVES FROM BIOMASS
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20160304480A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention relates to a method for preparing for a furan derivative from biomass, comprising step (1) of preparing 5-hydroxymethylfurfural by reacting biomass and a solid acid catalyst in butanol; and step (2) of preparing a furan derivative by reacting the butanol solution of 5-hydroxymethylfurfural, obtained in step (1), with a hydrogenation catalyst.

  本发明涉及一种从生物质制备呋喃衍生物的方法，包括以下步骤：步骤（1）通过在丁醇中将生物质与固体酸催化剂反应制备5-羟甲基糠醛；步骤（2）通过将步骤（1）中得到的5-羟甲基糠醛的丁醇溶液与氢化催化剂反应制备呋喃衍生物。