3-(5-三氟甲基-2H-吡唑-3-基)苯甲腈 | 1031417-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(5-三氟甲基-2H-吡唑-3-基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl)benzonitrile；3-[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]benzonitrile
• CAS: 1031417-52-3
• 化学式: C₁₁H₆F₃N₃
• 分子量: 237.184
• InChiKey: JTJKVRHPBJKOTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-三氟甲基-2H-吡唑-3-基)苯甲腈 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)benzonitrile 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(5-三氟甲基-2H-吡唑-3-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65508

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective Synthesis of 3-Trifluoromethylpyrazole by Coupling of Aldehydes, Sulfonyl Hydrazides, and 2-Bromo-3,3,3-trifluoropropene
  作者：Chuanle Zhu、Hao Zeng、Chi Liu、Yingying Cai、Xiaojie Fang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04228

  日期：2020.2.7

  is reported that occurs by the three-component coupling of environmentally friendly and large-tonnage industrial feedstock 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene (BTP), aldehydes, and sulfonyl hydrazides. This highly regioselective three-component reaction is metal-free, catalyst-free, and operationally simple and features mild conditions, a broad substrate scope, high yields, and valuable functional group

  据报道，通过环境友好的大吨位工业原料2-溴-3,3,3-三氟丙烯（BTP），醛和磺酰肼的三组分偶联，可以实现3-三氟甲基吡唑合成的通用和实用策略。这种高度区域选择性的三组分反应不含金属，不含催化剂，操作简单，具有条件温和，底物范围广，收率高和有价值的官能团耐受性。值得注意的是，反应可以在100 mmol的规模上进行，并顺利提供了塞来昔布，马伐昔布，SC-560和AS-136A合成的关键中间体。初步机理研究表明，此转化过程涉及1,3-氢原子转移过程。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2097420A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• [EN] SPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPIROCÉTONEACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008065508A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹ are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (1), ou un sel acceptable sur le plan pharmaceutique dudit composé, où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 sont tels que décrits dans les présentes; des compositions pharmaceutiques en contenant; et leur utilisation dans le cadre du traitement de mammifères souffrant d'une surcharge pondérale.