N-[4-((E)-3-Oxo-1-phenyl-but-1-enyl)-phenyl]-acetamide | 124492-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-((E)-3-Oxo-1-phenyl-but-1-enyl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-[(E)-3-oxo-1-phenylbut-1-enyl]phenyl]acetamide
• CAS: 124492-37-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: WBTWDXRZPGFXMR-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 、 bis(4-acetamidophenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 palladium diacetate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到N-[4-((E)-3-Oxo-1-phenyl-but-1-enyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent Iodine in Synthesis XXX: Palladium-Catalyzed Reaction of Diaryliodonium Salts with β-substituted-α, β-enones

  摘要：

  The reaction of diaryliodonium salts with beta-substituted-alpha,beta-enones in the presence of a palladium catalyst affords H-beta-substituted products with excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397910008087149

文献信息

• AMORESE, A.;ARCADI, A.;BERNOCCHI, E.;CACCHI, S.;CERRINI, S.;FEDELI, W.;OR+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 813-828
  作者：AMORESE, A.、ARCADI, A.、BERNOCCHI, E.、CACCHI, S.、CERRINI, S.、FEDELI, W.、OR+

  DOI：——

  日期：——