3-(methylamino)-6-(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine | 117040-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(methylamino)-6-(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: N-methyl-6-methylsulfanyl-1,2,4,5-tetrazin-3-amine
• CAS: 117040-58-1
• 化学式: C₄H₇N₅S
• 分子量: 157.199
• InChiKey: QHFPODCSNDRMNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-双（甲硫基）-1,2,4,5-四嗪 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(methylamino)-6-(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  用胺进行亲核取代：与1,2,4,5-四嗪相比，二氢-1,2,4,5-四嗪是更有用的前体

  摘要：

  描述了直接从3,6-二取代-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪前体直接合成（二）烷基氨基取代的1,2,4,5-四嗪的一步法。一项比较研究表明，与常规方案相比，所描述的方法不仅避免了目前所需的氧化步骤，而且还缩短了反应时间和/或温度。通过使用甲胺水溶液实际合成3,6-双（甲基氨基）-1,2,4,5-四嗪突出了反应的效率。当与3,6-双（甲基硫烷基）-1,2,4,5-二氢四嗪反应时，还发现其他伯胺和仲胺会产生分解性产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.145

文献信息

• Photoelectron spectra of disubstituted 1,2,4,5-tetrazines
  作者：Rolf Gleiter、Volker Schehlmann、Jens Spanget-Larsen、Hans Fischer、Franz A. Neugebauer

  DOI：10.1021/jo00259a027

  日期：1988.11