N-methyl-4-benzyl-1,2-dihydroisoquinolinyl-1-one | 54931-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-benzyl-1,2-dihydroisoquinolinyl-1-one
• 英文别名: 4-benzyl-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one；4-Benzoyl-2-methyl-1-isochinolon；4-Benzyl-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 54931-71-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: XJMYOSSQARTWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide 在 palladium diacetate potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-4-benzyl-1,2-dihydroisoquinolinyl-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed tandem cyclisation-anion capture processes. Part 3. Organoboron anion transfer agents

  摘要：

  The cyclisation-anion capture protocol has been applied to a wide range of starter and terminating species to effect regio-and stereo-specific mono-and bis-cyclisation processes in which a variety of organoboronderivatives function as anion transfer reagents. Direct capture (no cyclisation) is rarely a problem and it can usually be suppressed by modification of the reaction conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00754-0

文献信息

• HENRY R. A.; HELLER C. A.; MOORE D. W., J. ORG. CHEM. <JORC-AI>, 1975, 40, NO 12, 1760-1766
  作者：HENRY R. A.、 HELLER C. A.、 MOORE D. W.

  DOI：——

  日期：——