N,N'-(1-(4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)phenyl)ethane-1,2-diyl)bis(N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide) | 1374869-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(1-(4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)phenyl)ethane-1,2-diyl)bis(N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide)
• 英文别名: N-[2-[bis(methylsulfonyl)amino]-2-[4-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]phenyl]ethyl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 1374869-41-6
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₁₀S₄
• 分子量: 607.708
• InChiKey: CWQJCPZZQKKWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-乙烯基苯基)甲基]异吲哚-1,3-二酮 、 二(甲烷磺酰基)胺 在 C₁₆H₁₉IO₁₀ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-(1-(4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)phenyl)ethane-1,2-diyl)bis(N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的对映体无金属氨化

  摘要：

  无金属且不对称：苯乙烯的第一次对映选择性胺化仅需要手性高价碘（III）试剂作为氧化剂，并使用双甲酰亚胺作为氮源（参见方案，Ms =甲磺酰基）。反应在温和条件下和高对映体过量下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201103077

文献信息

• A Practical Aryliodine(I/III) Catalysis for the Vicinal Diamination of Styrenes
  作者：Eric Cots、Andrea Flores、R. Martín Romero、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/cssc.201900360

  日期：2019.7.5

  sources and 3‐chloroperbenzoic acid (mCPBA) as benign terminal oxidant they catalyze the vicinal diamination of styrenes. The obtained reactivity and selectivity outperform other iodoarene catalyst candidates. This protocol provides a sustainable alternative to previous related protocols for diamination that are based on stoichiometric iodine(III) reagents.

  据报道，带有酰胺官能化侧臂的2,6-二取代碘芳烃是氧化还原活性碘（I / III）催化中的新结构。与作为氮源的双磺酰亚胺和作为良性末端氧化剂的3-氯过苯甲酸（m CPBA）结合使用，可催化苯乙烯的邻位加成反应。所获得的反应性和选择性优于其他碘代芳烃催化剂候选物。该协议为基于化学计量碘（III）试剂的先前相关的金属化协议提供了一种可持续的替代方法。