N-Boc-2-tolidine | 753475-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-2-tolidine
• 英文别名: tert-Butyl (4'-amino-3,3'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[4-(4-amino-3-methylphenyl)-2-methylphenyl]carbamate
• CAS: 753475-22-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: QCWAUJLKNBIPMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-tolidine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4'-amino-3,3'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-8-bromooctanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAMPTOTHECIN PRODRUG AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENT DE CAMPTOTHÉCINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE
  [ZH] 喜树碱前药及其药物组合物

  摘要：

  公开了通式(I)所示化合物、其立体异构体、顺反异构体：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15如本公开中定义。

  公开号：

  WO2023232048A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到N-Boc-2-tolidine
  参考文献：
  名称：

  一种截短型伊文思蓝修饰的成纤维细胞活化蛋白抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种截短型伊文思蓝修饰的成纤维细胞活化蛋白抑制剂化合物，由连接基团L1、L2、L3、L4和X将截短型伊文思蓝、成纤维细胞活化蛋白抑制剂和核素螯合基团连接在一起构成，其结构如式(I)；其中，R1为成纤维细胞活化蛋白抑制剂；L1为赖氨酸、谷氨酸或其衍生物结构；L2是‑(CH2)n‑，其中n是0至30的整数，其中每个‑CH2‑单独地用‑O‑、‑NH‑、‑(CO)‑、‑NH(CO)‑或‑(CO)‑NH‑替换；L3是‑(CH2)m‑，其中m是0至30的整数，其中每个‑CH2‑单独地用‑O‑或‑(CO)‑替换；L4是‑(CH2)p‑，其中p是0至30的整数，其中每个‑CH2‑单独地用‑O‑、‑NH‑、‑(CO)‑、‑NH(CO)‑或‑(CO)‑NH‑替换；X选自N、C、O、S或者R2是核素螯合基团。本发明还提供基于所述化合物结构的放射性标记物，所述的化合物及放射性标记物具有显著延长的血液循环半衰期、增强的肿瘤摄取富集和保留时间，适合用作FAP蛋白高表达肿瘤的核素治疗和显像。

  公开号：

  CN113582975A

文献信息

• [EN] CHEMICAL CONJUGATES OF EVANS BLUE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RADIOTHERAPY AND IMAGING AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS CHIMIQUES DE DÉRIVÉS DU BLEU D'EVANS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE RADIOTHÉRAPIE ET D'IMAGERIE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019070236A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention is directed to a compound of Formula III or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate, or salt thereof, or a salt of such an ester or amide or a solvate of such an ester amide or salt: Formula III wherein the definitions of R1-R12 and L1-L4 are provided in the disclosure, wherein R13 is a chelating group comprising 177Lu, and wherein R14 is a peptide. The compounds of Formula I may be covalently bonded to a peptide via a linker to provide a compound of Formula III and thereby extend the half-life of the therapeutic compound. The invention is also directed to pharmaceutical compositions of the disclosed compounds, as well as their use in the diagnosis or treatment of diseases.

  本发明涉及Formula III的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，或者该酯或酰胺的盐或该酯酰胺或盐的溶剂：Formula III，其中R1-R12和L1-L4的定义在披露中提供，其中R13是包含177Lu的螯合基团，其中R14是肽。Formula I的化合物可以通过连接剂与肽共价结合，以提供Formula III的化合物，从而延长治疗化合物的半衰期。本发明还涉及所述化合物的药物组合物，以及它们在诊断或治疗疾病中的用途。
• 伊文氏蓝配合物及其制备方法和应用
  申请人：莎穆（上海）生物科技有限公司

  公开号：CN107629016B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明提供一种伊文氏蓝衍生物，如下式(I)所示，其结构含有两个血清白蛋白结合基团和一个大环多胺类螯合基团NOTA。本发明还提供所述伊文氏蓝衍生物经放射性核素标记后得到的标记配合物。本发明所述的标记配合物标记简单，生物学性能好；生物试验结果表明其具有区分前哨淋巴结和二级淋巴结的性能。本发明还涉及所述配合物的制备方法及其在制备人或动物的器官和组织显像剂中的用途。
• Structural molecule of peptide derivative for PSMA-targeting radiotherapy diagnosis and treatment
  申请人：Li Ming-Hsin

  公开号：US20200078478A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  A PSMA targeting peptide derivative for radiotherapy, which is a structural molecule developed for diagnosis or treatment of prostate cancer, as prostate-specific membrane antigen (PSMA) is a protein present on the surface of healthy prostate cells, which is often at a high level of expression on the surface of prostate cancer cells, and the molecular composition of PSMA inhibitor is mainly composed of glutamic acid, urea and lysine, in addition to the linker of the present invention, PSMA inhibitor can be combined with a chelating agent and truncated Evans Blue, which can be labeled with radionuclides Ga-67, Ga-68, In-111, Lu-177, Cu-64 or Y-90, used for image analysis and analysis of human prostate cancer tumor pattern as a new PSMA targeting peptide receptor radionuclide therapy (PRRT), and which has a longer half-life in vivo and is featured by specific binding of PSMA for radiotherapy diagnosis or treatment.

  一种针对前列腺癌诊断或治疗的结构分子，即针对PSMA（前列腺特异性膜抗原）的靶向肽衍生物放射治疗，PSMA是一种存在于健康前列腺细胞表面的蛋白质，在前列腺癌细胞表面通常表达水平较高。PSMA抑制剂的分子组成主要由谷氨酸、尿素和赖氨酸组成，除了本发明的连接剂外，PSMA抑制剂还可以与螯合剂和截短的埃文斯蓝结合，可以用放射性核素Ga-67、Ga-68、In-111、Lu-177、Cu-64或Y-90标记，用于图像分析和人类前列腺癌肿瘤模式分析的新型PSMA靶向肽受体放射性核素治疗（PRRT），其在体内具有较长的半衰期，并具有特异性结合PSMA的特点，用于放射治疗诊断或治疗。
• [EN] ALBUMIN-BINDING IMMUNOMODULATORY COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS IMMUNOMODULATRICES SE LIANT À L'ALBUMINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITES COMPOSITIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2017192874A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure concerns chemical conjugates having structures satisfying Formula I and methods of making and using these chemical conjugates. Also described are immunomodulatory compositions comprising the chemical conjugates and methods of using the chemical conjugates and/or immunomodulatory compositions thereof to induce an immune response in a subject.

  本公开涉及结构符合公式I的化学共轭物以及制备和使用这些化学共轭物的方法。还描述了包括化学共轭物的免疫调节组合物以及使用化学共轭物和/或免疫调节组合物诱导受体内免疫反应的方法。
• [EN] CHEMICAL CONJUGATES OF EVANS BLUE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RADIOTHERAPY AND IMAGING AGENTS FOR TARGETING PROSTATE CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉS CHIMIQUES DE DÉRIVÉS DE BLEU D'EVANS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE RADIOTHÉRAPIE ET D'IMAGERIE POUR LE CIBLAGE DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019165200A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate, or salt thereof, or a salt of such an ester or amide or a solvate of such an ester amide or salt wherein the definitions of R1-R13 and L1-L4 are provided in the disclosure, and wherein R14 is a group capable of binding to prostate-specific membrane antigen (PSMA).

  化合物式（I）或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，或其酯或酰胺的盐或其溶剂合物的盐，其中R1-R13和L1-L4的定义在披露中提供，且R14是能够结合到前列腺特异性膜抗原（PSMA）的基团。