23,24-bisnorcholanal | 20155-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 23,24-bisnorcholanal
• 英文别名: 23,24-Bisnor-5β-cholan-22-al
• CAS: 20155-10-6
• 化学式: C₂₂H₃₆O
• 分子量: 316.527
• InChiKey: YSDKLEDRCWNKOX-ABZOQCAJSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  23,24-bisnorcholanal 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以346 mg的产率得到20α-formyloxy-5β-pregnane
  参考文献：
  名称：

  Sawaya, Takuji; Kimura, Michiya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3515 - 3520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  24-norchol-22-ene 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 23,24-bisnorcholanal
  参考文献：
  名称：

  Sawaya, Takuji; Kimura, Michiya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3515 - 3520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some steroidal 22-enes: the synthesis of (a) steroidal 22,24(28)-dienes and (b) ergosta-5,7,22,24(28)-tetraen-3β-ol
  作者：A. B. Garry、J. M. Midgley、W. B. Whalley、B. J. Wilkins

  DOI：10.1039/c3972000167a

  日期：——

  Dehydrobromination of 22,23-dibromo-5β-ergostane yields the 22,24(28)-diene; application of this observation furnishes a novel, short route to ergosta-5,7,22,24(28)-tetraen-3β-ol.

  22,23-二溴-5-的脱溴化氢β -ergostane产率22,24（28） -二烯; 这种观察应用提供以下的新的，短路线麦角甾5,7,22,24（28） -四烯3 β醇。