2,2-dimethyl-N,N'-diphenylpropanediimidoyl dichloride | 777097-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N,N'-diphenylpropanediimidoyl dichloride
• CAS: 777097-51-5
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂
• 分子量: 319.233
• InChiKey: YGMHJVRUSPCZOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N,N'-diphenylpropanediimidoyl dichloride 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有 C,N,S-供体配体的钯环配合物的合成、表征和催化应用

  摘要：

  新型三齿C,N,S-供体配体前体PhN=C(CMe2)(NPh)C=N(CH2)2SR[R=CMe3(2); R = Ph (3)] 进行了描述。用1当量治疗2和3。Pd(OAc)2 得到正金属化钯 (II) 配合物 [PhN=C(CMe2)(N-η1-Ph)C=N(CH2)2SR]Pd(OAc) [R = CMe3 (4); R = Ph (5)]。4 和 5 与甲醇中过量的 LiCl 反应得到正金属化钯 (II) 配合物 [PhN=C(CMe2)(N-η1-Ph)C=N(CH2)2SR]PdCl [R = CMe3 (6) ; R = Ph (7)]。报告了化合物 3 和 4 的晶体结构。研究了这些新型钯环配合物作为 Suzuki 和 Heck 反应与芳基卤化物底物的催化剂的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejic.200600601
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N,N’-diphenylmalonic diamide 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2,2-dimethyl-N,N'-diphenylpropanediimidoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有CNN型配体的Palladacyclic配合物在Heck反应中作为催化剂

  摘要：

  新型不对称三齿的制备 氮 配体描述了前体PhN C（CMe 2）（NPh）C N（CH 2）2 NMe 2 （1）和PhN C（CMe 2）（NPh）C N（CH 2）Py（2）。用1摩尔当量处理1。（COD）PdCl 2在NEt 3存在下或当量为1摩尔当量。加入Pd（OAc）2次，得到orthometallated钯（II）配合物，[PHN C（CME 2）（N-η 1 -Ph）C N（CH 2）2 NME 2 ] PDX（X = Cl（上3）; X = OAc（4））。化合物3可以通过4与过量LiCl的反应制得甲醇。用1摩尔当量处理2。（COD）的PdCl的2，将Pd（OAc）2或Pd（TFA）2所得到orthometallated钯（II）配合物，[PHN C（CME 2）（N-η 1 -Ph）C NCH 2 PY] PDX（X = Cl（5）； X = OAc（6）； X = TF

  DOI：

  10.1039/b404798b

文献信息

• Palladacyclic Complexes Containing C,N‐Type Ligands as Catalysts in Cross‐Coupling Reactions
  作者：Ming‐Tsz Chen、Chi‐An Huang、Chi‐Tien Chen

  DOI：10.1002/ejic.200800195

  日期：2008.7

  -C 6 H 5 (8)], respectively. The reaction of 5 or 6 with an excess of NaCl(aq.) in acetone affords the orthometallated palladium(II) complexes [PhN=C(CMe 2 )(N-η 1 -Ph)C=N(E)}PdCl] [E = -(CH 2 ) 2 OMe (9); -(CH 2 )C(O)OMe (10)], whereas the reaction of 7 with an excess of NaCl(aq.) in acetone affords the dinuclear palladium(II) complex [[PhN=C(CMe2)(N-η 1 -Ph)C=N(CH 2 ) 2 CH 3 ]-PdCl} 2 ] (11). The

  四种配体前体，即PhN=C(CMe2)(NPh)C=N(E)[E=-(CH 2 ) 2 OMe(1)；-(CH 2 )C(O)OMe (2)；-(CH 2 ) 2 CH 3 (3)；-C 6 H 5 (4)]，进行了描述。在THF或CH 3 CN中用1-1.1摩尔当量的Pd(OAc) 2 处理1、2、3或4得到原金属化钯(II)配合物[[PhN=C(CMe 2 )-(N-η) 1 -Ph)C=N(E)]Pd(OAc)} 2 ] [E = -(CH 2 ) 2 OMe (5); -(CH 2 )-C(O)OMe (6)；-(CH 2 ) 2 CH 3 (7)；-C 6 H 5 (8)]，分别。5 或 6 与丙酮中过量的 NaCl(aq.) 反应得到正金属化钯 (II) 配合物 [PhN=C(CMe 2 )(N-η 1 -Ph)C=N(E)}PdCl ] [E = -(CH 2 ) 2 OMe