3-Methoxy-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl]benzoic acid | 918536-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl]benzoic acid
• CAS: 918536-65-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: WJNYOFNLTSEFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl]benzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到2,5-dimethoxy-10-(2-oxopropyl)anthracen-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 3-Arylphthalides into Anthrones with a Methylcarbonyl Substituent at the C-10 Position

  摘要：

  苯甲酸苯胺的原硫化反应，然后与芳基醛缩合，得到 3-芳基邻苯二甲酸酯。通过与 1-甲氧基-1-三甲基硅氧基乙烯进行还原烷基化反应，可得到一种取代的芳香族羧酸，该羧酸被环化为一种在 C-10 位带有甲氧基羰基亚甲基单元的蒽酮。

  DOI：

  10.3184/030823409x416956
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-3-methoxy-benzoic acid 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Methoxy-2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 3-Arylphthalides into Anthrones with a Methylcarbonyl Substituent at the C-10 Position

  摘要：

  苯甲酸苯胺的原硫化反应，然后与芳基醛缩合，得到 3-芳基邻苯二甲酸酯。通过与 1-甲氧基-1-三甲基硅氧基乙烯进行还原烷基化反应，可得到一种取代的芳香族羧酸，该羧酸被环化为一种在 C-10 位带有甲氧基羰基亚甲基单元的蒽酮。

  DOI：

  10.3184/030823409x416956

文献信息

• Conversion of 3-Arylphthalides into Anthrones with a Methylcarbonyl Substituent at the C-10 Position
  作者：Adam Bieniek、Monika M. Bartczak、Jan Epsztajn

  DOI：10.3184/030823409x416956

  日期：2009.3

  The ortho-lithiation of a benzoic acid anilide followed by condensation with an aryl aldehyde gave a 3-arylphthalide. Reductive alkylation with 1-methoxy-1-trimethylsilyloxyethene gave a substituted aromatic carboxylic acid which was cyclised to an anthrone bearing a methoxycarbonyl methylene unit at C-10.

  苯甲酸苯胺的原硫化反应，然后与芳基醛缩合，得到 3-芳基邻苯二甲酸酯。通过与 1-甲氧基-1-三甲基硅氧基乙烯进行还原烷基化反应，可得到一种取代的芳香族羧酸，该羧酸被环化为一种在 C-10 位带有甲氧基羰基亚甲基单元的蒽酮。