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4-氯-2,2-二苯基丁腈 | 68318-96-7

中文名称
4-氯-2,2-二苯基丁腈
中文别名
——
英文名称
2-chloroethyldiphenylacetonitrile
英文别名
4-chloro-2,2-diphenyl-butyronitrile;4-Chlor-2,2-diphenyl-butyronitril;4-Chloro-2,2-diphenylbutanenitrile
4-氯-2,2-二苯基丁腈化学式
CAS
68318-96-7
化学式
C16H14ClN
mdl
——
分子量
255.747
InChiKey
LCROJVAYYOEZCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51.5-53 °C
  • 沸点:
    389.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:1fe244fe5bb41f0ff1ac7a00008fa1ba
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2,2-二苯基丁腈甲醇 、 sodium iodide 作用下, 生成 6-(allyl-methyl-amino)-4,4-diphenyl-hexan-3-one
    参考文献:
    名称:
    306.合成止痛药。第九部分 合成与mid酮有关的化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9500001478
  • 作为产物:
    描述:
    二苯乙腈 在 sodium amide 、 作用下, 生成 2,2,5,5-tetraphenyl-adiponitrile 、 4-氯-2,2-二苯基丁腈
    参考文献:
    名称:
    Dupre et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 500,505
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种咪达那新制备工艺
    申请人:开封制药(集团)有限公司
    公开号:CN105399678A
    公开(公告)日:2016-03-16
    本发明公开了一种咪达那新制备工艺,属于药物化学领域。方法如下:以2-卤代乙基二苯乙腈和2-甲咪唑为起始原料,以醇类化合物为溶剂,以多聚乙二醇为相转移催化剂,在碱金属氢氧化物条件下将取代和水解反应合并进行一步得到咪达那新。本工艺的优点在于减少了反应步骤,显著降低了2-甲咪唑的用量、反应温度,减少了反应时间,合成收率明显提高,适合工业化生产。
  • RADIOTRACERS FOR IMAGING P-GLYCOPROTEIN FUNCTION
    申请人:Pike Victor W.
    公开号:US20090274624A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    P-glycoprotein transporter (P-gp) acts as a pump at the blood-brain barrier to exclude a wide range of xenobiotics (e.g., toxins, drugs, etc.) from the brain and is also expressed in a tumor in response to exposure to established or prospective chemotherapeutics (a phenomenon known as multidrug resistance). This invention concerns the preparation and use of radiotracers for imaging P-gp function in vitro and in vivo. Radiotracers of the present invention are avid substrates for P-gp and have structures based on N-Desmethyl-loperamide.
    P-糖蛋白转运体(P-gp)在血脑屏障处作为泵,排除大范围的异物(例如毒素、药物等)进入大脑,并且在肿瘤中响应已建立或预期化疗药物的暴露而表达(这种现象称为多药耐药)。本发明涉及制备和使用放射示踪剂来在体外和体内成像P-gp功能。本发明的放射示踪剂是P-gp的亲和底物,并且基于N-去甲基-洛哌丁的结构。
  • GALL M. U.; SALMON-LEGAGNEUR F.; LE MOAL H., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 6, 198-199
    作者:GALL M. U.、 SALMON-LEGAGNEUR F.、 LE MOAL H.
    DOI:——
    日期:——
  • US7989630B2
    申请人:——
    公开号:US7989630B2
    公开(公告)日:2011-08-02
  • Dupre et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 500,505
    作者:Dupre et al.
    DOI:——
    日期:——
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