2-Benzoylamino-3-methyl-butensaeureazid | 19746-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoylamino-3-methyl-butensaeureazid
• 英文别名: 2-Benzoylamino-3-methyl-buten-2-saeureazid；2-benzoylamino-3-methyl-but-2-enoyl azide；2-benzoylamino-3-methyl-crotonoyl azide；2-Benzoylamino-3-methyl-crotonoylazid；2-Benzamido-3-methylbut-2-enoyl azide
• CAS: 19746-96-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂
• 分子量: 244.253
• InChiKey: KDMLCZSNSUOPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoylamino-3-methyl-butensaeureazid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-phenyl-4-isopropylidene-5(4H)oxazolone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Azidolysis of 4-Arylidene- and 4-Alkylidene-5-oxazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01018a025
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-Benzoylamino-3-methyl-butensaeureazid
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the azidolysis of 4-arylidene and 4-alkylidene 5(4)-oxazolones. Part II
  作者：William Ibrahim Awad、Ameen Farouk Mohamed Fahmy

  DOI：10.1139/v68-360

  日期：1968.7.1

  4-Alkylidene-5(4)-oxazolones (1) react with sodium azide in acetic acid in 5 min, or with hydrazoic acid m benzene to give the diazide 2. The latter gives by thermolysis the oxadiazine (4), which forms on hydrolysis the diamide (5). The corresponding monoazides (3) react with sodium azide – acetic acid mixture to give the corresponding diazides.4-Arylidene-5(4)-oxazolones (8) react under the same conditions

  4-亚烷基-5(4)-恶唑酮 (1) 在乙酸中与叠氮化钠反应 5 分钟，或与重氮酸间苯反应生成二叠氮化物 2。后者通过热解生成恶二嗪 (4)，其在水解二酰胺(5)。相应的单叠氮化物 (3) 与叠氮化钠 - 乙酸混合物反应生成相应的二叠氮化物。 4-Arylidene-5(4)-oxazolones (8) 在相同条件下反应生成 α-[tetrazolyl-(1)]-丙烯酸衍生物 (9)。重新研究 Deorha 和 Gupta (6) 的工作。从化学和光谱的角度讨论了产品的组成。