(S,Z)-tert-butyl 4-(2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1100357-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,Z)-tert-butyl 4-(2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1100357-18-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₇
• 分子量: 448.516
• InChiKey: KDIRRJDYAFBCKQ-DICZOGMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-tert-butyl 4-(2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 (-)-1,2-bis-((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene) rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Short and stereoselective synthesis of manzacidins A and C, and their enantiomers

  摘要：

  A short and stereoselective synthesis of manzacidins A and C, and their enantiomers was achieved via stereoselective hydrogenation reactions of dehydroamino acid esters 5-8 using a chiral Rh catalyst. (C) 2008 Elsevier Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.074
• 作为产物：
  描述：

  (±)-Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯 、 (R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-formyl-2,2,4-trimethyl-3-oxazolidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以45.7%的产率得到(S,Z)-tert-butyl 4-(2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Short and stereoselective synthesis of manzacidins A and C, and their enantiomers

  摘要：

  A short and stereoselective synthesis of manzacidins A and C, and their enantiomers was achieved via stereoselective hydrogenation reactions of dehydroamino acid esters 5-8 using a chiral Rh catalyst. (C) 2008 Elsevier Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.074