[(2R,3R,4R,5R)-4-[2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-3-[2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethoxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethoxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(2-methoxyethyl)oxolan-3-yl] acetate | 1350963-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-[2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-3-[2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethoxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethoxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(2-methoxyethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1350963-53-9
• 化学式: C₄₇H₅₈N₆O₁₉
• 分子量: 1011.01
• InChiKey: ATLGCHXOSMITJM-YUGFPFTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,5R,6R,6aR)-5-(2-(((3aR,5R,6R,6aR)-5-(2-methoxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)methoxy)ethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-[2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-3-[2-[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethoxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethoxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(2-methoxyethyl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonionic ether-backbone analogues of RNA from pseudooligosaccharides

  摘要：

  Uracil nucleosides with internucleosidic ether linkage as nonionic analogues of RNA were synthesized by glycosylation of ether-backbone pseudooligosaccharides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.139