2,2',3,3',4,4',5,5'-octafluorodiphenyl disulfide | 14744-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',3,3',4,4',5,5'-octafluorodiphenyl disulfide
• 英文别名: 2,2'-Bis(tetrafluorophenyl)dithioether；Di-(2.3.4.5-tetrafluorphenyl)-disulfid；1,2,3,4-Tetrafluoro-5-[(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)disulfanyl]benzene；1,2,3,4-tetrafluoro-5-[(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)disulfanyl]benzene
• CAS: 14744-81-1
• 化学式: C₁₂H₂F₈S₂
• 分子量: 362.267
• InChiKey: LKBLKVJLYUVBNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrafluorobenzenethiol 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2',3,3',4,4',5,5'-octafluorodiphenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第二部分 通过新的环化反应制备4,5,6,7-四氟苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  通过新的一步式环化反应，五氟苯硫基磺酸根离子与乙酰二羧酸乙酯的反应得到了4,5,6,7-四氟苯并[ b ]噻吩的衍生物。提出了通过常规环化反应对该环系统的其他合成方法。

  DOI：

  10.1039/j39670000865

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• Fluorinated 1,3λ ⁴ δ ² ,2,4‐Benzodithiadiazines − A Synthetic, Structural and Theoretical Study
  作者：Alexander Yu. Makarov、Irina Yu. Bagryanskaya、Frank Blockhuys、Christian Van Alsenoy、Yuri V. Gatilov、Vladimir V. Knyazev、Alexander M. Maksimov、Tatiana V. Mikhalina、Vyacheslav E. Platonov、Makhmut M. Shakirov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/ejic.200390016

  日期：2003.1

  when a fluorine atom is present in the 8-position) the antiaromaticity − of the corresponding rings. The ortho-fluoro-containing starting material C6HnF5−n−N=S=N−SiMe3 (n = 2: 10) cyclises to the fluorinated 2,1,3-benzothiadiazole 27 upon treatment with CsF instead of SCl2. For starting compound 6-HC6F4−S−N=S=N−SiMe3 (14) the planar (Z,E) configuration features a short intramolecular H···N contact, as

  通过亲电 (C6HnF5−n−N=S=N−SiMe3 + SCl2) 和亲核 (C6HF4−S−N=S=N−SiMe3 + CsF) 分子内正环化反应制备了一系列标题化合物，并且前一种路线似乎更有效。在两种情况下都观察到闭环程序的高区域选择性。化合物通过 X 射线晶体学和多核 (1H、13C、15N 和 19F) NMR 光谱进行表征。根据 GIAO 计算、 15N1H} 实验和观察到的氢完全被氟取代的影响， 15N NMR 光谱中的高场信号可以分配给 N-4，低场信号分配给 N-2 . 在晶体中，5,6,7-三氟-(5)和5,6,8-三氟-1,3λ4δ2,2,4-苯并二噻嗪(6)是平面的，而6,8-二氟衍生物3是弯曲的沿 S1...N4 线 8.3°。根据 NICS 计算，此类化合物中的杂环部分是反芳香族的，而碳环是芳香族的。氟取代基增加了相应环的芳香性 - 在某些情况下（尤其是当 8
• Process for producing arylsulfur halotetrafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468722A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsufur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  本发明公开了制备芳基五氟化硫的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应生成芳基硫卤四氟化物。该芳基四氟化硫与氟化源反应生成目标芳基五氟化硫。
• Process for producing arylsulfur pentafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468719B1

  公开（公告）日：2013-10-16