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4-chloro-N(1)-methyl-N(3)-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-benzene-1,3-diamine | 1152132-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-N(1)-methyl-N(3)-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-benzene-1,3-diamine
英文别名
4-chloro-1-N-methyl-3-N-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine
4-chloro-N(1)-methyl-N(3)-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-yl)-benzene-1,3-diamine化学式
CAS
1152132-12-1
化学式
C16H14ClN5
mdl
——
分子量
311.774
InChiKey
QIXMCRLHVFLLES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
    申请人:Bar Thomas
    公开号:US20110065734A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention relates to a bifunctional compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts or solvates A-L-B (I) wherein A is a histone deacetylase (HDAC) inhibitory moiety, L is a single bond or a linker group and B is a protein kinase inhibitory moiety. The bifunctional compound according to formula (I) is useful for the treatment of malignant and non-malignant neoplasia and diseases related to abnormal cell growth.
    本发明涉及一种式I的双功能化合物或其药学上可接受的盐或溶剂A-L-B(I),其中A是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制基团,L是单键或连接基团,B是蛋白激酶抑制基团。根据式(I)的双功能化合物对于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病非常有用。
  • Novel bifunctional compounds which inhibit protein kinases and histone deacetylases
    申请人:4SC AG
    公开号:EP2060565A1
    公开(公告)日:2009-05-20
    The present invention relates to a bifunctional compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts or solvates         A-L-B     (I) wherein A is a histone deacetylase (HDAC) inhibitory moiety, L is a single bond or a linker group and B is a protein kinase inhibitory moiety. The bifunctional compound according to formula (I) is useful for the treatment of malignant and non-malignant neoplasia and diseases related to abnormal cell growth.
    本发明涉及式 I 的双官能团化合物或其药学上可接受的盐或溶解物 A-L-B (I) 其中 A 是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制分子,L 是单键或连接基团,B 是蛋白激酶抑制分子。根据式(I)的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与细胞异常生长有关的疾病。
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