pentacyclo<8.4.2.0^2,9.0^3,8.0^11,14>hexadeca-4,6,12,15-tetraene | 38445-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: pentacyclo<8.4.2.0^2,9.0^3,8.0^11,14>hexadeca-4,6,12,15-tetraene
• 英文别名: Pentacyclo<9.3.2.0^2.9.0^3.8.0^10.12>hexadecatetraen-(4,6,13,15)；Cyclooctatetraen-Dimer；Pentacyclo<8.3.3.0^2,9.0^3,8.0^11,16>hexadecatetraen-(4,6,12,14)；Pentacyclo[9.3.2.02,14.03,10.04,9]hexadeca-5,7,12,15-tetraene
• CAS: 38445-83-9
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: LNTYABVDIKEMEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacyclo<8.4.2.0^2,9.0^3,8.0^11,14>hexadeca-4,6,12,15-tetraene 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGTER, L.;SEIDL, P. R., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 73-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 生成 pentacyclo<8.4.2.0^2,9.0^3,8.0^11,14>hexadeca-4,6,12,15-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Schroeder,G., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3131 - 3139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreactions of duroquinone with cyclic polyenes. Entry into new cage compounds
  作者：Kenji Ogino、T?ru Minami、Seizi Kozuka

  DOI：10.1039/c39800000480

  日期：——

  The photo-induced reactions of duroquinone with cycloheptatriene and cyclo-octatetraene (through its 76 °C melting dimer) afford new cage compounds.

  Duroquinone与环庚三烯和环辛酸酯的光诱导反应（通过其76°C熔融二聚体）提供了新的笼状化合物。
• Effect of Intramolecular Paternò−Büchi Reaction on the Thermodynamics and Kinetics of Nearly Degenerate [3,3]-Sigmatropic Shift in Fluxional Polycycles
  作者：Roman A. Valiulin、Donald G. Dressen、Jennifer R. Riggs、Faven M. Habte、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/jo9003822

  日期：2009.5.1

  changing the Cope-averaged NMR spectra. In this paper we examine the effect of skeletal distortion caused by intramolecular [2 + 2]-photoaddition on thermodynamics and the activation barrier of the [3,3]-sigmatropic tautomerism. Our finding is that such a distortion lifts the energetic degeneracy of the two valence tautomers, while not affecting the activation barrier.

  在与弱亲二烯体的反应中，环辛酸酯（COT）通常会产生具有通量双环[5.1.0]辛二烯部分的2：1加合物。它们经历了快速，几乎简并的Cope重排，其活化障碍类似于母体二氢牛缬草的活化障碍。辐照激发羰基部分会诱导分子内Paternò-Büchi环化，生成内氧杂环丁烷并显着改变Cope平均NMR光谱。在本文中，我们研究了分子内[2 + 2]-光加成反应引起的骨骼变形对热力学和[3,3]-σ互变异构现象的激活障碍的影响。我们的发现是，这种扭曲提升了两个价互变异构体的能量简并性，同时又不影响激活屏障。
• Schroeder,G., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 722
  作者：Schroeder,G.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical reactions of duroquinone with cyclic polyenes. Synthesis of new cage compounds
  作者：Kenji Ogino、Toru Minami、Seizi Kozuka、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1021/jo01311a030

  日期：1980.11
• Schroeder,G., Angewandte Chemie, 1965, vol. 77, p. 682
  作者：Schroeder,G.

  DOI：——

  日期：——