4-chloropenyl [4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2R)-2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetate | 917814-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-chloropenyl [4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2R)-2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetate
• CAS: 917814-93-8
• 化学式: C₃₅H₃₁ClFNO₅S
• 分子量: 632.152
• InChiKey: HCHGYVSGKRBSHU-HEAIWMBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloropenyl [4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2R)-2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetate 、 (2R)-2-[[2-aminoacetyl]amino]-3-cyclohexylpropanoate 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2R)-2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}glycyl-3-cyclohexyl-D-alanine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3-{[2-oxo-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}azetidin-2-yl)phenoxy]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-chloropenyl [4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2R)-2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137796

  摘要：

  公开号：