3-amino-5-(4-methoxyphenyl)-7-(4-nitrophenyl)-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidinium bromide | 1214990-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-5-(4-methoxyphenyl)-7-(4-nitrophenyl)-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidinium bromide
• CAS: 1214990-46-1
• 化学式: Br*C₁₈H₁₅N₆O₃
• 分子量: 443.26
• InChiKey: LBDKXQOLJMABOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  113.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(4-methoxyphenyl)-7-(4-nitrophenyl)-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidinium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到1-(6-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)pyrimidin-2-yl)hydrazine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  肼-1-腈：羰基化合物的新合成方法和与羰基化合物的反应

  摘要：

  摘要通过3,4-二氨基-1,2,4-三唑氢溴酸盐与几种1,3-二亲核化合物的碱催化缩合反应，合成了一系列1-（嘧啶-2-基）肼-1-腈。这些最终产物是通过中间体3-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶溴化物开环1,2,4-三唑鎓环而形成的。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0184-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2,3-dibromo-1-propanone 、 4H-1,2,4-三唑-3,4-二胺氢溴酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以88%的产率得到3-amino-5-(4-methoxyphenyl)-7-(4-nitrophenyl)-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  肼-1-腈：羰基化合物的新合成方法和与羰基化合物的反应

  摘要：

  摘要通过3,4-二氨基-1,2,4-三唑氢溴酸盐与几种1,3-二亲核化合物的碱催化缩合反应，合成了一系列1-（嘧啶-2-基）肼-1-腈。这些最终产物是通过中间体3-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶溴化物开环1,2,4-三唑鎓环而形成的。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0184-9