1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3-{3-[4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenyl]prop-2-ynyl}urea | 1262016-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3-{3-[4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenyl]prop-2-ynyl}urea
• 英文别名: 1-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-3-[3-[4-[(8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl]phenyl]prop-2-ynyl]urea
• CAS: 1262016-71-6
• 化学式: C₃₅H₃₆F₅N₃O₄
• 分子量: 657.681
• InChiKey: LUIJYTVSRWQZHO-SBMMGGBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)phenyl]-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3-{3-[4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenyl]prop-2-ynyl}urea
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIENE-11-ETHYNYLPHENYL DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

  摘要：

  该发明涉及式I中的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-乙炔基苯基衍生物，其中R1和X如索赔和描述中所定义，以及其制备方法和用作药物的用途。

  公开号：

  US20120190660A1

文献信息

• US9102701B2
  申请人：——

  公开号：US9102701B2

  公开（公告）日：2015-08-11