(S)-4-Benzyloxy-piperidin-2-one | 476014-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-Benzyloxy-piperidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-phenylmethoxypiperidin-2-one
• CAS: 476014-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: JMCOMZDKXPSETQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Benzyloxy-piperidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-4-羟基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  A Stereodivergent Approach to Substituted 4-Hydroxypiperidines

  摘要：

  A stereodivergent route toward both diastereomeric forms of functionalized 4-hydroxypiperidines has been successfully developed. This route involves biocatalytic generation of the enantiopure starting materials followed by functionalization via N-acyliminium ion-mediated CC-bond formation.

  DOI：

  10.1021/jo025943o
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-methyl-(3-O--4-cyano)-butanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到(S)-4-Benzyloxy-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Stereodivergent Approach to Substituted 4-Hydroxypiperidines

  摘要：

  A stereodivergent route toward both diastereomeric forms of functionalized 4-hydroxypiperidines has been successfully developed. This route involves biocatalytic generation of the enantiopure starting materials followed by functionalization via N-acyliminium ion-mediated CC-bond formation.

  DOI：

  10.1021/jo025943o