N-(4-phenylbenzyl)hydroxylamine | 143620-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-phenylbenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-[(4-phenylphenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 143620-84-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: QPCOXWLCTYYNDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanal 、 N-(4-phenylbenzyl)hydroxylamine 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到3-(Biphenyl-4-ylmethyl-hydroxy-amino)-1-(4-fluoro-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基异羟肟酸的合成，化学和生物学特性：5-脂氧合酶和IL-1生物合成的双重抑制剂。

  摘要：

  制备了乙烯基异羟肟酸（3-（N-羟基-N-烷基氨基）-2-丙烯-1-酮，VHA）作为抗炎剂。描述了这些相对未开发的化合物的合成，化学性质和体外生物学活性。通过将适当的N-取代的羟胺与以下三种试剂中的任何一种缩合来制备VHA：1,3-二羰基化合物（方法A）；乙烯基酰胺（方法B）；或炔烃（方法C）。VHA以一种或多种互变异构体的形式存在于溶液中，每种互变异构体的相对比例取决于VHA的结构，溶剂和pH。VHA会经历异羟肟酸和乙烯基酰胺类的某些典型反应。VHA在体外具有5-脂氧合酶和IL-1生物合成抑制剂的活性，不会抑制花生四烯酸级联反应的其他酶。ESR研究表明，它们可通过还原活性位点铁来抑制大豆1 15型脂氧合酶。

  DOI：

  10.1021/jm00100a011

文献信息

• Synthesis of Phosphinic Amides from Chlorophosphines and Hydroxyl Amines via P(III) to P(V) Rearrangement
  作者：Fang Cheng、Dongqiu Li、Jing Li、Yuhai Tang、Yong Wu、Silong Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00229

  日期：——

  we devised a phosphorus-containing species as a radical precursor, but without the generation of phosphorus waste. Accordingly, a catalyst-free synthesis of phosphinic amides from hydroxyl amines and chlorophosphines via P(III) to P(V) rearrangement is described. Mechanistically, it may involve the initial formation of a R2N–O–PR2 species that undergoes homolysis of N–O bonds and subsequent radical

  膦酰基是产生新自由基的重要介质，但通常会产生化学计量的氧化膦/硫化物废物。在此，我们设计了一种含磷物质作为自由基前体，但不会产生磷废物。因此，描述了通过 P(III) 到 P(V) 重排从羟基胺和氯膦无催化剂合成次膦酰胺。从机理上讲，它可能涉及 R 2 N–O–PR 2物种的初始形成，该物种经历 N–O 键的均裂和随后的自由基重组。
• 3, 6-BICYCLOLIDES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1830858A2

  公开（公告）日：2007-09-12
• [EN] 3, 6-BICYCLOLIDES<br/>[FR] 3,6-BICYCLOLIDES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2006063039A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof (I), which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
  [FR] Composés de formule (I) ou sels, esters ou promédicaments desdits composés acceptables sur le plan pharmaceutique, qui présentent des propriétés antibactériennes. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés susmentionnés et destinées à être administrées à un sujet nécessitant un traitement antibiotique. La présente invention concerne en outre des méthodes de traitement d'une infection bactérienne chez un sujet par administration d'une composition pharmaceutique contenant les composés selon la présente invention. Elle concerne enfin un procédé permettant de produire les composés selon la présente invention.