4-(2-chloroethyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2H-pyrrol-5-one | 1256638-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1256638-96-6
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₃
• 分子量: 399.917
• InChiKey: JUGXQXKATZDMOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzyloxymethyl)-4-(2-chloroethyl)-2-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione 在 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到4-(2-chloroethyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2H-pyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  (−)-Salinosporamide A、(−)-Homosalinosporamide A 以及通过有机亲核试剂促进双环化获得的衍生物的仿生全合成和人蛋白酶体抑制活性

  摘要：

  受生物合成考虑的启发，描述了抗癌剂 (−)-salinosporamide A 及其衍生物（包括 (−)-homosalinosporamide）的简明、对映选择性合成的完整说明。合成策略的简洁性源于 β-酮叔酰胺的关键双环化，它保留了由 A 1,3菌株实现的光学纯度，从而相对于双环化速率呈现缓慢的差向异构化。描述了通过副产物分离和表征实现的关键双环化的优化研究，最终实现了具有高度立体保留的通用双环核心结构的克级合成。通过 Knochel 方法生成锌酸盐的优化程序通常用于合成 salino A 衍生物，导致侧链连接的显着改善和 salino A 的新型非对映异构体。合成证明了所述策略的多功能性设计的衍生物包括 (−)-homosalinosporamide A。还报道了使用酶法测定这些衍生物对人 20S 和 26S 蛋白酶体的抑制。所描述的盐A全合成提出了有趣的问题，即生物合成酶如何通过光

  DOI：

  10.1021/jo101638r