hexahydro-1,6,6,9,9-pentamethyl-1H-imidazo<2,1-d><1,2,5>dithiazepine | 119099-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexahydro-1,6,6,9,9-pentamethyl-1H-imidazo<2,1-d><1,2,5>dithiazepine
• 英文别名: 1,6,6,9,9-Pentamethyl-2,3,5,9a-tetrahydroimidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepine
• CAS: 119099-54-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂S₂
• 分子量: 246.441
• InChiKey: UDBAWVBZGXYCGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-1,6,6,9,9-pentamethyl-1H-imidazo<2,1-d><1,2,5>dithiazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 苯甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-{2-[(2-巯基-2-甲基-丙基)-甲基-氨基]-乙基}-6,6-二甲基-硫代吗啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  设计用于bi标记蛋白质的新型双功能螯合物的合成

  摘要：

  设计并合成了一种新型的双功能螯合物1，用于在温和条件下将99m and轻松有效地掺入生物分子中。该试剂具有硫代内酯部分，该硫代内酯部分通过胺残基直接与蛋白质偶联后，释放出二胺二硫醇配体系统，可与tech 99m螯合。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85126-8
• 作为产物：
  描述：

  1,6,6,9,9-Pentamethyl-hexahydro-imidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepine; hydriodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到hexahydro-1,6,6,9,9-pentamethyl-1H-imidazo<2,1-d><1,2,5>dithiazepine
  参考文献：
  名称：

  Rhenium Diamino Dithiol Complexes. III. Lipophilic Ligands for Endotherapeutic Radiopharmaceuticals

  摘要：

  介绍了一系列二硫醇铼（dadt）复合物的化学和物理性质。 (dadt) 复合物的化学和物理性质。通过 的烷基链的 在一种配体 较长的烷基链显示出较高的溶解度，但随 99mTc和 186Re 的放射性标记率。在 ReV=O [dadt]配合物中，我们发现 2,2,9,9-tetramethyl-4-N-alkyl-4,7-diaza-1,10-decanedithiol (烷基 = C1-C10） 可形成稳定的脂溶性复合物。生物特性 标记的 C6 配体的生物特性 99mTc 和 186Re 标记的 C6 配体的生物学特性进行了比较，结果表明 结果表明，这两种复合物在啮齿动物体内的表现相似。与 188Re 配体与 188Re 或 186Re 和脂肪酸油的 dadt 配体值得进一步考虑作为 内治疗放射性药物，用于治疗肝癌和转移性肝癌。 肝癌。

  DOI：

  10.1071/ch96073

文献信息

• Pulmonary Accumulation of Neutral Diamine Dithiol Complexes of Technetium‐99m
  作者：Susan Z. Lever、Su‐Yuan Sun、Ursula A. Scheffel、Florence A. Kaltovich、Kwamena E. Baidoo、Howard Goldfarb、Henry N. Wagner

  DOI：10.1002/jps.2600830609

  日期：1994.6

  Twenty-two neutral, lipid-soluble 99mTc complexes have been synthesized from diamine dithiol (DADT) ligands which vary in alkyl substitution pattern on nitrogen and carbon. The logarithm of the partition coefficients (log PC), as well as the capacity factor k', of the purified complexes increased linearly with molecular weight. The biodistribution of these complexes was determined in normal mice, and

  由二胺二硫醇（DADT）配体合成了22种中性，脂溶性99mTc配合物，该配体在氮和碳上的烷基取代方式不同。纯化的配合物的分配系数（log PC）的对数以及容量因子k'随分子量线性增加。在正常小鼠中确定了这些复合物的生物分布，并且与肝脏或其他器官相比，几种复合物在肺中选择性积聚。肺的积累随结构的细微变化而变化很大，并且对于具有相同分子量和相似log PC的异构tech复合物，观察到其肺吸收的30倍范围（注射剂量/器官的1-31％）。进一步，对于衍生自同源的四甲基-DADT配体系列的复合物的子集，观察到了肺吸收和log PC之间的抛物线关系。因此可以开发出用tech标记的中性和亲脂性放射性药物，其在肺中显示出结构特异性的吸收。
• Borohydride reduction of imidazolidino[1,2-d]dithiadiazepines
  作者：Nicholas Bodor、Ernö Koltai、László Prókai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81573-8

  日期：1992.6

  Imidazolidino[1,2-d]dithiadiazepines are converted to he ten-membered saturated heterocycles via borohydride reduction in acidic media or using "in situ" generated borane. Reductive alkylation in acetic or propionic acid as a solvent represents a significant side reaction. Relatively stable boron compounds are identified as intermediates which yield the saturated heterocycles upon acidic hydrolysis.