trans-[Pd(C₆F₅)₂(PPh₃)₂] | 41016-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Pd(C₆F₅)₂(PPh₃)₂]
• 英文别名: Pd(pentafluorophenyl)2(triphenylphosphine)2；cis/trans-[Pd(C6F5)2(PPh3)2]
• CAS: 41016-40-4；70681-65-1
• 化学式: C₄₈H₃₀F₁₀P₂Pd
• 分子量: 965.118
• InChiKey: NXPSCPIJONAUMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pd(C₆F₅)₂(PPh₃)₂] 、 palladium dichloride 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到bis((μ-chloro)(triphenylphosphine)(pentafluorophenyl)palladium)
  参考文献：
  名称：

  η 5 -Cyclopentadienylpalladium（II）配合物的合成，表征和用途为降冰片烯的乙烯基加成聚合，并与5-乙烯基-2-降冰片烯或5-亚乙基-2-降冰片烯共聚

  摘要：

  含两个桥接卤素（Cl或Br）配体[N n Bu 4 ] 2 [（X 5 C 6）2 Pd（μ-Cl）2 Pd（C 6 X 5）2 ]的钯（II）双核络合物和[（X 5 C 6）（L）Pd（μ-Y）2 Pd（C 6 X 5）（L）]（X = F，Cl; Y = Cl，Br），容易与环戊二烯基th C 5反应ħ 5 T1中，以得到相应的空气稳定半夹心，伪三角η 5 -cyclopentadienylpalladium络合物，[N ñ卜4 ] [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（C 6 X 5）2 ]（X = F 1，氯2）和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（C 6 X 5）（L） （X = F，L = CNBu吨 3，PPH 3 4，PME 2博士5，PET 3 6，ASPH 3 7，灰飞虱3 8 ; X =氯，L = PME 2博士9，PET 3 10）， 分别。与tetraph

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.050
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 trans-[Pd(C₆F₅)₂(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  η 5 -Cyclopentadienylpalladium（II）配合物的合成，表征和用途为降冰片烯的乙烯基加成聚合，并与5-乙烯基-2-降冰片烯或5-亚乙基-2-降冰片烯共聚

  摘要：

  含两个桥接卤素（Cl或Br）配体[N n Bu 4 ] 2 [（X 5 C 6）2 Pd（μ-Cl）2 Pd（C 6 X 5）2 ]的钯（II）双核络合物和[（X 5 C 6）（L）Pd（μ-Y）2 Pd（C 6 X 5）（L）]（X = F，Cl; Y = Cl，Br），容易与环戊二烯基th C 5反应ħ 5 T1中，以得到相应的空气稳定半夹心，伪三角η 5 -cyclopentadienylpalladium络合物，[N ñ卜4 ] [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（C 6 X 5）2 ]（X = F 1，氯2）和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（C 6 X 5）（L） （X = F，L = CNBu吨 3，PPH 3 4，PME 2博士5，PET 3 6，ASPH 3 7，灰飞虱3 8 ; X =氯，L = PME 2博士9，PET 3 10）， 分别。与tetraph

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.050

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Binuclear Bis(μ-aryloxo) Complexes of Palladium and Platinum. Crystal Structure of [NBu₄][Pt(C₆F₅)₂(OC₆H₄NO₂-<i>p</i>)(CO)]
  作者：José Ruiz、Venancio Rodríguez、Gregorio López、Penny A. Chaloner、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1021/om950409a

  日期：1996.3.19

  hydroxo complexes [NBu4]2[M(C6F5)2(μ-OH)}2] (M = Pd, Pt) react with phenols ROH (1:2 molar ratio) to give the bis(μ-aryloxo) complexes [NBu4]2[M(C6F5)2(μ-OR)}2] (M = Pd, Pt; R = C6H5, p-MeC6H4, p-NO2C6H4, C6F5). The reaction of bis(μ-aryloxo) complexes with PPh3 (1:2 molar ratio) gives the aryloxo monomer complexes [NBu4][M(C6F5)2(OR)(PPh3)] (M = Pd, Pt; R = p-NO2C6H4, C6F5). The platinum monocarbonyl

  羟基配合物[NBu 4 ] 2 [M（C 6 F 5）2（μ-OH）} 2 ]（M = Pd，Pt）与酚ROH（1：2摩尔比）反应，生成bis（μ -aryloxo）配合物[NBU 4 ] 2 [M（C 6 ˚F 5）2（μ-OR）} 2 ]（M =钯，铂; R = C 6 H ^ 5，p -MeC 6 ħ 4，p - NO 2 C 6 H 4，C 6 F 5）。双（μ-芳基氧代）配合物与PPh 3（摩尔比为1：2）反应得到芳基氧代单体配合物[NBu 4 ] [M（C 6 F 5）2（OR）（PPh 3）]（M = Pd ，Pt； R ＝p- NO 2 C 6 H 4，C 6 F 5）。铂单羰基配合物[NBu 4 ] [Pt（C 6 F 5）2（OR）（CO）]（R = p -NO 2 C 6 H 4，C 6 F 5也通过在室温和常压下使相应的双（μ-芳基氧代）配合物与一氧化碳反应来制备。[NBU
• In Situ Generation of ArCu from CuF₂ Makes Coupling of Bulky Aryl Silanes Feasible and Highly Efficient
  作者：Juan delPozo、Juan A. Casares、Pablo Espinet

  DOI：10.1002/chem.201504435

  日期：2016.3.14

  fairly hindered aryl silanes with aryl, anisyl, phenylaldehyde, p‐cyanophenyl, p‐nitrophenyl, or pyridyl iodides of conventional size. The reaction involves the activation of the silane by CuII, followed by disproportionation and transmetalation from the CuI(aryl) to PdII, upon which coupling takes place. CuIII formed during disproportionation is reduced to CuI(aryl) by excess aryl silane, so that

  Pd / CuF 2的双金属体系（在Pd中催化而在Cu中以化学计量）非常有效且具有选择性，可将相当受阻的芳基硅烷与传统的芳基，茴香基，苯甲醛，对氰基苯基，对硝基苯基或吡啶基碘化物偶联尺寸。该反应包括通过Cu II活化硅烷，然后发生歧化和从Cu I（芳基）到Pd II的重金属转移，然后发生偶联。歧化过程中形成的Cu III被过量的芳基硅烷还原为Cu I（芳基），因此CuF 2体系被完全转化为Cu I（芳基）并用于偶联。此外，不需要额外的氟化物源。在受阻芳基硅烷的竞争反应中发现了对偶联的有趣的尺寸选择性。到目前为止，易于获得的[PdCl 2（IDM）（AsPh 3）]（IDM = 1,3-二甲基咪唑-2-亚烷基）是最好的催化剂，分离出的产物基本上不含As或Pd（<1 ppm）。该过程的机械方面已通过实验检查和讨论。
• Syntheses and Properties of Tetrakis(pentafluorophenyl)tellurium, Te(C6F5)4, and Related Compounds — Single Crystal Structures of Tris(pentafluorophenyl)tellurium Bromide, Te(C6F5)3Br, Tris(pentafluorophenyl)tellurium Trifluoromethanesulfonate, [Te(C6F5)3][OSO2CF3], and Bis(pentafluorophenyl)tellurium Oxide, Te(C6F5)2O
  作者：Dieter Naumann、Wieland Tyrra、Rudolf Herrmann、Ingo Pantenburg、Mathias S. Wickleder

  DOI：10.1002/1521-3749(200205)628:4<833::aid-zaac833>3.0.co;2-u

  日期：2002.5

  Z = 4), [Te(C6F5)3][OSO2CF3] (monoclinic, P21/n, Z = 16) and [Te(C6F5)2O]2 (triclinic, P1¯, Z = 2) were determined. Die Synthesen und Eigenschaften von Tetrakis(pentafluorphenyl)tellur, Te(C6F5)4, und verwandten Verbindungen — Rontgenstrukturanalysen von Tris(pentafluorphenyl)-tellurbromid, Te(C6F5)3Br, Tris(pentafluorphenyl)tellurtrifluormethansulfonat, [Te(C6F5)3][OSO2CF3] und Bis(pentafluorphenyl)telluroxid

  Te(C6F5)4 是由 TeCl4 或 Te( )2Cl2 与格氏试剂或 Ag 以中等至良好的产率反应制备的。与 Me3SiX（X = Cl、Br、OSO2CF3）、等摩尔量的 Br2、Ag 和 H[ ] 或 BF3·OEt2 的取代反应产生 Te( )3X 衍生物（X = Cl、Br、OSO2CF3、NO3 , BF4)。Cd、Hg 和 Pd0 配合物的氧化反应导致 Te( )2 和相应的双（五氟苯基）衍生物 M( )2（M = Cd、Hg、Pd）和 InBr 生成 In( )2Br。通过 Te( )4 的非常缓慢的水解制备氧化物 Te( )2O。讨论了部分新化合物的热分解、核磁共振和质谱。Te( )3Br (monoclinic, P21/a, Z = 4), [Te( )3][OSO2CF3] (monoclinic
• A new route for the synthesis of binuclear organometallic and inorganic palladium(II) complexes
  作者：R. Usón、J. Forniés、R. Navarro、M.P. Garcia

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89456-6

  日期：1979.1