1,1,2,2,3,3,4,4,5-Nonafluoro-5-(pentafluoro-lambda6-selanyl)oxycyclopentane | 27218-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,5-Nonafluoro-5-(pentafluoro-lambda6-selanyl)oxycyclopentane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5-nonafluoro-5-(pentafluoro-λ6-selanyl)oxycyclopentane
• CAS: 27218-13-9
• 化学式: C₅F₁₄OSe
• 分子量: 420.992
• InChiKey: GWMVVLRAQLPYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHACK, CARL J.;CHRISTE, KARL O., J. FLUOR. CHEM., 39,(1988) N 2, 163-172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of pentafluoroseleniumoxide fluorocarbons
  作者：Carl J. Schack、Karl O. Christe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82774-8

  日期：1988.5

  The reaction of xenon bis-pentafluoroseleniumoxide, Xe(OSeF5)2, with the haloolefins, CF2CF2, CF3CFCF2, CF2CFCl, and CF2CFH, results in the low to moderate yield addition of two SeF5O- groups to the double bond. These are the first examples of this type of addition. From c-C5F8 and the above olefins these same reaction also gave as products, C2F5OSeF5, n-C3F7OSeF5, c-C5F9OSeF5, and SeF5OCF2COCl

  氙的反应双- pentafluoroseleniumoxide，氙（OSeF 5）2，与卤代烯烃，CF 2 CF 2，CF 3 CFCF 2，CF 2 CFCl，和CF 2 CFH，导致低到适中的产率在双键上添加两个SeF 5 O-基团。这些是此类添加的第一个示例。这些相同的反应也由cC 5 F 8和上述烯烃作为产物给出，即C 2 F 5 OSeF 5，nC 3 F 7 OSeF 5，cC 5 F9 OSeF 5，和SEF 5 OCF 2氯化钴在比更高的产量双SEF 5个O-的化合物。令人惊讶地，发现能够形成热稳定的环氧化物的那些烯​​烃，即C 3 F 6和cC 5 F 8，在这些反应中产生大量副产物相应的环氧化物，而其余的烯烃给出了大量的酸。氟化物代替。提供了所有这些新的R f OSeF 5化合物的表征数据。
• SCHACK, CARL J.;CHRISTE, KARL O., J. FLUOR. CHEM., 39,(1988) N 2, 163-172
  作者：SCHACK, CARL J.、CHRISTE, KARL O.

  DOI：——

  日期：——