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1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12-teracosafluoro-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydrotetracylopenta[a.c.c.g]cyclooctene | 32936-99-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12-teracosafluoro-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydrotetracylopenta[a.c.c.g]cyclooctene
英文别名
tetrakis(perfluorocyclopenta)cyclooctatetraene;Perfluor-dodecahydro-tetracyclopenta-cycloocten;Perfluor-tetracyclopenten-cyclooctatetraen;1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12-Dodecafluorotetracyclopenta-(a,c,e,g)cyclooctatetraene;(1Z,6Z,11Z,16Z)-3,3,4,4,5,5,8,8,9,9,10,10,13,13,14,14,15,15,18,18,19,19,20,20-tetracosafluoropentacyclo[15.3.0.02,6.07,11.012,16]icosa-1,6,11,16-tetraene
1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12-teracosafluoro-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydrotetracylopenta[a.c.c.g]cyclooctene化学式
CAS
32936-99-5
化学式
C20F24
mdl
——
分子量
696.182
InChiKey
ZYGDWGSSKZNUEX-KZPCVFJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    24

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-碘-和1,2-二碘-全氟环烯烃的合成及其在铜青铜存在下的还原偶联
    摘要:
    十氟环己烯,八氟环戊烯,1-氯七氟环戊烯和六氟环丁烯与碘化钠在二甲基甲酰胺中反应生成九氟-1-碘环己烯(低产率),七氟-1-碘-和六氟1,2-二-二碘-环戊烯,1-氯六氟-2-碘代环戊烯和四氟1,2-二碘代环丁烯,分别带有几种次要产物。当与铜青铜一起加热时,六氟1,2,2-二碘环戊烯和四氟1,2,2-二碘环丁烯都经历还原偶联反应。前一种化合物提供了全氟(十二氢四环戊烯环辛烯),全氟(八氢三环戊烯苯)和少量的3,3,3',3',3″,3″,3″,4,4,4′,4′,4″ ,4“,5,5,5',5',5”,5“-十八氟-2-碘-1,1':2',1”-三环戊烯和十二氟-2,2'-二碘- 1,1'-双环戊烯; 两种主要产物均抗氧化,但在甲醇中用氢氧化钾处理后,环辛酸酯形成复杂的混合物,而三环戊烯苯生成1,1-二甲氧基衍生物,其经硫酸水解后生成1-酮。 。四氟1,2-二碘环丁烯提供全氟(六氢三环丁烯苯),八氟-2
    DOI:
    10.1039/j39710002382
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文献信息

  • Synthesis of 1-iodo- and 1,2-di-iodo-perfluorocyclo-olefins and reductive coupling of the latter in the presence of copper bronze
    作者:G. Camaggi
    DOI:10.1039/j39710002382
    日期:——
    and tetrafluoro-1,2-di-iodocyclobutene with several minor products, respectively. Both hexafluoro-1,2-di-iodocyclopentene and tetrafluoro-1,2-di-iodocyclobutene underwent reductive coupling reactions when heated with copper bronze. The former compound afforded perfluoro(dodecahydrotetracyclopentenocyclo-octene), perfluoro(octahydrotricyclo-pentenobenzene), and small amounts of 3,3,3′,3′,3″,3″,4,4,4′
    十氟环己烯,八氟环戊烯,1-氯七氟环戊烯和六氟环丁烯与碘化钠在二甲基甲酰胺中反应生成九氟-1-碘环己烯(低产率),七氟-1-碘-和六氟1,2-二-二碘-环戊烯,1-氯六氟-2-碘代环戊烯和四氟1,2-二碘代环丁烯,分别带有几种次要产物。当与铜青铜一起加热时,六氟1,2,2-二碘环戊烯和四氟1,2,2-二碘环丁烯都经历还原偶联反应。前一种化合物提供了全氟(十二氢四环戊烯环辛烯),全氟(八氢三环戊烯苯)和少量的3,3,3',3',3″,3″,3″,4,4,4′,4′,4″ ,4“,5,5,5',5',5”,5“-十八氟-2-碘-1,1':2',1”-三环戊烯和十二氟-2,2'-二碘- 1,1'-双环戊烯; 两种主要产物均抗氧化,但在甲醇中用氢氧化钾处理后,环辛酸酯形成复杂的混合物,而三环戊烯苯生成1,1-二甲氧基衍生物,其经硫酸水解后生成1-酮。 。四氟1,2-二碘环丁烯提供全氟(六氢三环丁烯苯),八氟-2
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