(2R,4aS,11bS)-3,4-dimethoxy-14-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4a,11b-(epiminoethano)phenanthro[2,3-d][1,3]dioxol-2-ol | 111556-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2R,4aS,11bS)-3,4-dimethoxy-14-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4a,11b-(epiminoethano)phenanthro[2,3-d][1,3]dioxol-2-ol
• CAS: 111556-41-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: OHYPTMKQWLOEJM-VOBQZIQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aS,11bS)-3,4-dimethoxy-14-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4a,11b-(epiminoethano)phenanthro[2,3-d][1,3]dioxol-2-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以3 mg的产率得到(1R,13S)-15-methoxy-20-methyl-5,7-dioxa-20-azapentacyclo[11.4.3.01,13.02,10.04,8]icosa-2,4(8),9,15-tetraen-14-one
  参考文献：
  名称：

  马齿苋的丙吗啡烷和hasubanane 生物碱

  摘要：

  摘要 已从 Stephonia suberosa 中分离出一种新的丙吗啡生物碱 stephaphylline 和两种新的 hasubanane 生物碱，nordelavaine 和 stephanubine，以及已知的hasubanane，delavaine。它们的结构和立体化学是通过化学和详细的 NMR（ 1 H、1 3 C 和 NOEDS）光谱研究确定的。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84726-3
• 作为产物：
  描述：

  nordelavaine 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,4aS,11bS)-3,4-dimethoxy-14-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4a,11b-(epiminoethano)phenanthro[2,3-d][1,3]dioxol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  马齿苋的丙吗啡烷和hasubanane 生物碱

  摘要：

  摘要 已从 Stephonia suberosa 中分离出一种新的丙吗啡生物碱 stephaphylline 和两种新的 hasubanane 生物碱，nordelavaine 和 stephanubine，以及已知的hasubanane，delavaine。它们的结构和立体化学是通过化学和详细的 NMR（ 1 H、1 3 C 和 NOEDS）光谱研究确定的。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84726-3