4-氯-2,6-二溴-3,5-二甲基苯酚 | 175204-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氯-2,6-二溴-3,5-二甲基苯酚
• 中文别名: 2,6-二溴-4-氯-3,5-二甲基苯酚
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-chloro-3,5-dimethyl-phenol
• 英文别名: 2-Chlor-4.6-dibrom-5-hydroxy-m-xylol；2,6-Dibrom-4-chlor-3,5-dimethyl-phenol；4-Chlor-2.6-dibrom-symm.-m-xylenol；2,6-Dibromo-4-chloro-3,5-dimethylphenol
• CAS: 175204-32-7
• 化学式: C₈H₇Br₂ClO
• mdl: MFCD00219924
• 分子量: 314.404
• InChiKey: JVJYURWOPAQMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160°C
• 沸点：
  291.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,6-二溴-3,5-二甲基苯酚 在 硝酸 作用下， 生成 2,6-dibromo-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  52.卤化米-5-和米-2-二甲苯酚。混合氯溴衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000209
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯酚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氯-2,6-二溴-3,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Lesser; Gad, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trisubstituted 1,3,5-triazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020115668A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  This invention concerns the use of the compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein A is CH, CR 4 or N; n is 0, 1, 2, 3 or 4; R 1 and R 2 are each independently selected from hydrogen, hydroxy, C 1-12 alkyl, C 1-12 alkyloxy, C 1-12 alkylcarbonyl, C 1-12 alkyloxycarbonyl, aryl, amino, mono- or di(C 1-12 alkyl)amino, mono- or di(C 1-12 alkyl)aminocarbonyl wherein each of the aforementioned C 1-12 alkyl groups may optionally and each individually be substituted; or R 1 and R 2 taken together may form pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, azido or mono- or di(C 1-12 alkyl)aminoC 1-4 alkylidene; R 3 is hydrogen, aryl, C 1-6 alkylcarbonyl, optionally substituted C 1-6 alkyl; and each R 4 independently is hydroxy, halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, nitro, amino, trihalomethyl or trihalomethyloxy; L is —X—R 5 or —X—Alk—R 6 ; wherein R 5 and R 6 each independently are indanyl, indolyl or phenyl; each of said indanyl, indolyl or phenyl may be substituted; and X is —NR 3 —, —NH—NH—, —N═N—, —O—, —S —, —S(═O)— or —S(═O) 2 —; aryl is optionally substituted phenyl; Het is an optionally substituted aliphatic or aromatic heterocyclic radical; for the manufacture of a medicine for the treatment of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection. It further relates to new compounds being a subgroup of the compounds of formula (I), their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及使用式子1化合物的N-氧化物、药学上可接受的加合盐及其立体化学异构体，其中A为CH、CR4或N；n为0、1、2、3或4；R1和R2分别选自氢、羟基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基羰基、C1-12烷氧羰基、芳基、氨基、单烷基或双烷基氨基、单烷基或双烷基氨基羰基，其中上述每个C1-12烷基基团均可选择性地且各自独立地被取代；或R1和R2在一起可以形成吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、偶氮基或单烷基或双烷基氨基C1-4烷基亚甲基；R3为氢、芳基、C1-6烷基羰基、可选择性取代的C1-6烷基；每个R4独立地为羟基、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、硝基、氨基、三卤甲基或三卤甲氧基；L为—X—R5或—X—Alk—R6；其中R5和R6各自独立地为茚芳基、吲哚芳基或苯基；所述茚芳基、吲哚芳基或苯基中的每一个均可取代；X为—NR3—、—NH—NH—、—N═N—、—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—；芳基为可选择性取代的苯基；Het为可选择性取代的脂肪族或芳香族杂环基，用于制造治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染患者的药物。此外，本发明还涉及新化合物，它们是式（I）化合物的一个亚组，它们的制备以及包含它们的制药组合物。
• 89. Halogenation of m-5- and m-2-xylenols. Preparation and structure of certain polyhalogeno-m-5- and -m-2-xylenols
  作者：C. H. R. Elston、A. T. Peters、F. M. Rowe

  DOI：10.1039/jr9480000367

  日期：——
• TRISUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1066269A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• US6150360A
  申请人：——

  公开号：US6150360A

  公开（公告）日：2000-11-21
• US6372729B1
  申请人：——

  公开号：US6372729B1

  公开（公告）日：2002-04-16