3,6-Bis[[1-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-2-methylpropan-2-yl]iminomethyl]benzene-1,2-diol | 1311934-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Bis[[1-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-2-methylpropan-2-yl]iminomethyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 1311934-08-3
• 化学式: C₄₈H₇₀N₄O₄
• 分子量: 767.108
• InChiKey: PLKXHUYCPPBPBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 3,6-Bis[[1-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-2-methylpropan-2-yl]iminomethyl]benzene-1,2-diol 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双金属铜复杂采用桥接儿茶酚的非无辜的配体行为†

  摘要：

  研究了双金属Cu席夫碱配合物的几何和电子结构及其单电子氧化形式。中性配合物1中的两个salen单元通过桥接邻苯二酚功能连接，并且根据固态磁研究（J = -3 ），确定两个Cu（II）d 9中心之间的耦合为弱反铁磁性cm -1）和可变温度电子顺磁共振（EPR）（J = -3 cm -1）。理论计算值（DFT）与实验结果一致（J = −7 cm -1），并深入了解中性系统的耦合机制。单电子氧化提供[ 1 ] +，观察到其在溶液中的稳定性有限。确定该氧化的络合物为溶液中的配体自由基物质，其中电子空穴可能位于氧化还原活性二氧戊烯，酚盐配体上，或在整个配体系统上离域。电化学实验和UV-vis-NIR光谱技术与密度泛函理论（DFT）计算相结合，提供了对该系统氧化位置和离域程度的深入了解。[ 1˙ ] +的配体基通过实验确定，其被确定位于二氧戊烯桥上，并且在通过计算预测的外部酚盐部分上具有少量的自旋密度

  DOI：

  10.1039/c2dt30444a

文献信息

• Non-Innocent Ligand Behavior of a Bimetallic Ni Schiff-Base Complex Containing a Bridging Catecholate
  作者：Tim J. Dunn、Caterina F. Ramogida、Curtis Simmonds、Alisa Paterson、Edwin W. Y. Wong、Linus Chiang、Yuichi Shimazaki、Tim Storr

  DOI：10.1021/ic200785g

  日期：2011.7.18

  The geometric and electronic structure of a bimetallic Ni Schiff-base complex and its one-electron oxidized form have been investigated in the solid state and in solution. The two salen units in the neutral complex 1 are linked via a bridging catecholate function. The one-electron oxidized form [1]+ was determined to exist as a ligand radical species in solution, with the electron hole potentially

  已经研究了固态和溶液中双金属Ni Schiff碱配合物的几何和电子结构及其单电子氧化形式。中性配合物1中的两个salen单元通过桥接儿茶酚功能连接。经确定，单电子氧化形式[ 1 ] +以配体自由基形式存在于溶液中，电子空穴可能位于氧化还原活性二氧戊烯，酚盐配体上，或在整个配体体系中离域。电化学实验和紫外可见近红外光谱与密度泛函理论（DFT）的计算相结合，可以深入了解该系统的氧化轨迹和离域程度。[ 1的单电子孔通过实验确定] +定位在二氧戊烯桥上，并通过计算预测在外部酚盐部分上有少量自旋密度。在CH 2 Cl 2溶液中[ 1 ] +（λex = 413 nm）的共振拉曼光谱清楚地在1315 cm –1处显示了一个新的谱带，而与1相比，预计是二氧戊环和C–的组合。 O键拉伸模式，与[ 1 ] +中桥连部分的氧化一致。[ 1 ] +的近红外波段分析，与时间相关的DFT计算相关，表明低能带是从末端