(2-chloro-ethyl)-[2]pyridyl-amine | 856169-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-ethyl)-[2]pyridyl-amine
• 英文别名: (2-Chlor-aethyl)-[2]pyridyl-amin；2-(2-Chloroethylamino)pyridine；N-(2-chloroethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 856169-59-0
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• 分子量: 156.615
• InChiKey: YFFYMGADJCUAJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-ethyl)-[2]pyridyl-amine 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 521, p. 286,293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基乙基氨基)-吡啶盐酸盐 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-[2]pyridyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 521, p. 286,293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3-Dihydroimidazo[1,2-a]pyridines:  A New Class of Enantioselective Acyl Transfer Catalysts and Their Use in Kinetic Resolution of Alcohols
  作者：Vladimir B. Birman、Eric W. Uffman、Hui Jiang、Ximin Li、Corey J. Kilbane

  DOI：10.1021/ja0491477

  日期：2004.10.1

  unexplored 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine (DHIP) has been shown to be a competent acyl transfer catalyst. Its chiral 2-phenyl derivatives obtainable in two steps from commercially available starting materials have proved to be effective acylation catalysts, giving high levels of enantioselectivity (s = 20-85) in kinetic resolution of secondary benzylic alcohols. A transition state model explaining

  众所周知，但以前未开发的 2,3-二氢咪唑并[1,2-a] 吡啶 (DHIP) 已被证明是一种有效的酰基转移催化剂。其手性 2-苯基衍生物可从市售原料中分两步获得，已被证明是有效的酰化催化剂，在二级苄醇的动力学拆分中具有高水平的对映选择性（s = 20-85）。已经提出了解释观察到的选择性的过渡态模型。
• EFFICIENT SYNTHETIC METHOD OF 18F-MEFWAY PRECURSOR
  申请人：RYU Young Hoon

  公开号：US20120136152A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates a novel method for preparing an 18 F-mefway precursor. The present invention provides an efficient synthetic method of an 18 F-mefway precursor, which comprises an improved the acid chloride coupling reaction and proper reduction condition to suppress breakdown of amide bond and can obtain the precursor in high yield.

  本发明涉及一种制备18F-mefway前体的新方法。本发明提供了一种高效的合成方法，包括改进的酸氯化物偶联反应和适当的还原条件，以抑制酰胺键的降解，并可以高产率地获得前体。
• Potential tumour inhibitors. Esters of 4-di-(2-hydroxyethyl)aminopyridine and quaternary derivatives of 2 : 3-dihydroglyoxalino[1 : 2-a]pyridine
  作者：F. C. Copp、G. M. Timmis

  DOI：10.1039/jr9550002021

  日期：——