(2R,3S)-2-(2-Methyl-propenyl)-3-phenyl-butane-1,4-diol | 138895-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(2-Methyl-propenyl)-3-phenyl-butane-1,4-diol
• CAS: 138895-36-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: ORLJQLBYRHHODY-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lithium; (E)-1-tert-butoxy-2-phenyl-ethenolate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (2R,3S)-2-(2-Methyl-propenyl)-3-phenyl-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and enantioselective allylic SN′ substitution by phenylacetic esters enolates.

  摘要：

  The Anti-Michael S(N') substitution of gamma-bromo-alpha,beta-unsaturated esters 1a-c by Li t.butyl phenylacetate enolate is highly diastereoselective. Asymmetric synthesis can be performed (ee greater-than-or-equal-to 95%) using the enantiomerically pure (1'R,2'S) 2-phenyl cyclohexyl ester 1c.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82008-x