[Pt(Me)2(bis(diphenylphosphino)butane)2] | 70516-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(Me)2(bis(diphenylphosphino)butane)2]
• CAS: 70516-09-5
• 化学式: C₃₀H₃₄P₂Pt
• 分子量: 651.627
• InChiKey: PIJMLIWSGCRUEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(Me)2(bis(diphenylphosphino)butane)2] 、 lithium chloride 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)Pt(Me)Cl]
  参考文献：
  名称：

  对Pt-C键的质子分解机制的洞察力，作为P（C）铂（II）配合物激活C-H键的模型

  摘要：

  顺式-[PtMe 2 L 2 ]，[PtMe 2（LL）]，顺式-[PtMeClL 2 ]和[PtMeCl（LL）]的铂（II）烷基络合物的质子分解反应的动力学和NMR特征。（L = PEt 3，P（Pr i）3，PCy 3，P（4-MePh）3，LL = dppm，dppe，dppp，dppb）在甲醇中显示出决定Pt-C键质子进攻的速率。相比之下，多步氧化加减还原机理表征了相应反式-[PtMeClL 2的质子化过程中的甲烷损失] 物种。在暗示这两个系统的不同反应途径方面具有特殊诊断性的工具是（i）动力学氘同位素实验的结果不同（ii）低温1 H NMR检测或不检测Pt（IV）氢化烷基中间产物实验，以及（iii）检测或不存在同位素加扰以及将氘掺入Pt-CH 3中，并损失一定范围的CH n D n - 4异构体。对于所有系统，质子分解的速度受配体空间拥塞的阻碍，受配体电子的贡献而加速，并且几乎

  DOI：

  10.1021/om060217n
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtMe₂(dmso)₂] 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt(Me)2(bis(diphenylphosphino)butane)2]
  参考文献：
  名称：

  对Pt-C键的质子分解机制的洞察力，作为P（C）铂（II）配合物激活C-H键的模型

  摘要：

  顺式-[PtMe 2 L 2 ]，[PtMe 2（LL）]，顺式-[PtMeClL 2 ]和[PtMeCl（LL）]的铂（II）烷基络合物的质子分解反应的动力学和NMR特征。（L = PEt 3，P（Pr i）3，PCy 3，P（4-MePh）3，LL = dppm，dppe，dppp，dppb）在甲醇中显示出决定Pt-C键质子进攻的速率。相比之下，多步氧化加减还原机理表征了相应反式-[PtMeClL 2的质子化过程中的甲烷损失] 物种。在暗示这两个系统的不同反应途径方面具有特殊诊断性的工具是（i）动力学氘同位素实验的结果不同（ii）低温1 H NMR检测或不检测Pt（IV）氢化烷基中间产物实验，以及（iii）检测或不存在同位素加扰以及将氘掺入Pt-CH 3中，并损失一定范围的CH n D n - 4异构体。对于所有系统，质子分解的速度受配体空间拥塞的阻碍，受配体电子的贡献而加速，并且几乎

  DOI：

  10.1021/om060217n

文献信息

• Platinum ethylene dimerization catalysts: Diphosphine vs. diimine ancillary ligand effects
  作者：Suman Debnath、Sayanti Basu、Bradley M. Schmidt、Jeramie J. Adams、Navamoney Arulsamy、Dean M. Roddick

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114461

  日期：2020.5

  (dfepe = (C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2) ethylene dimerization catalyst system. New labile complexes (dfepe)PtMe(L)+ (L = NC5F5, C6F5CN, C6F5NH2, C6F5NO2) have been prepared. A general extension to a variety of other chelating diphosphine analogues (PP)Pt(Me)(C2H4)+ has been accessed by methyl abstraction from donor (PP)PtMe2 precursors with Ph3C+B(C6F5)4− in the presence of ethylene to cleanly afford (PP)Pt(Me)(C2H4)+

  摘要提出了（dfepe）Pt（Me）（NC5F5）+（dfepe =（C2F5）2PCH2CH2P（ ）2）乙烯二聚催化剂体系的动力学和机理研究。制备了新的不稳定配合物（dfepe）PtMe（L）+（L = NC5F5， CN， NH2，C6F5NO2）。在乙烯存在下，通过供体（PP）PtMe2前体与Ph3C + B（C6F5）4-的甲基抽象，已经获得了对多种其他螯合二膦类似物（PP）Pt（Me）（C2H4）+的一般扩展。干净地得到（PP）Pt（Me）（ ）+产品。这些富含电子的二膦系统的催化研究表明，中等的二聚活性比（diimine）Pt（Me）（ ）+均高。在几种情况下，已经确定了烯丙基催化剂分解产物（PP）Pt（η3-C3H4Me）+。