potassium methyl 4-oxidobenzoate | 26112-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium methyl 4-oxidobenzoate
• 英文别名: potassium salt of methyl 4-hydroxybenzoate；potassium methylparaben；potassium;4-methoxycarbonylphenolate
• CAS: 26112-07-2
• 化学式: C₈H₇O₃*K
• 分子量: 190.24
• InChiKey: MOCBTMXJPWSHOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯甲基氟硅烷 、 potassium methyl 4-oxidobenzoate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Methyl 4-triphenylsilyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and thermodynamics of phenolate silylation and alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a031
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium methyl 4-oxidobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkali metal salts of hydroxybenzoates,

  摘要：

  本发明涉及疏水基苯羟酸的碱金属盐，其基本无水且不含羟基苯甲酸，其化学式为##STR1## 其中R1表示烷基、烯基、环烷基或芳基烷基，R2和R3相同或不同，表示氢、卤素、羟基、氨基、烷基氨基、烷基、烷氧基、芳基烷基或芳基，Me表示碱金属。此外，本发明还涉及一种制备基本无水且不含羟基苯甲酸的碱金属盐的方法，其特征在于，在-10℃至+50℃的条件下，用碱金属氢氧化物中和式##STR2## 其中R1、R2和R3具有上述含义，直至中和度为0.95至1.05的溶液或悬浮液，中和度为1.00表示碱金属氢氧化物中和酚羟基的终点。将所得的碱金属盐的溶液或悬浮液经过适量的干燥操作，该操作不会损坏产品且已知。在此之后的一段时间内，使得该溶液或悬浮液中的羟基苯甲酸或其碱金属盐的含量不超过1重量％，相对于该溶液或悬浮液中所含的羟基苯甲酸盐的量。

  公开号：

  US04276431A1

文献信息

• [EN] GLUCAGON SUPERFAMILY PEPTIDES EXHIBITING GLUCOCORTICOID RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PEPTIDES DE LA SUPERFAMILLE DU GLUCAGON PRÉSENTANT UNE ACTION SUR LES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2013074910A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Provided herein are glucagon superfamily peptides conjugated with GR ligands that are capable of acting at a glucocorticoid receptor. Also provided herein are pharmaceutical compositions and kits of the conjugates of the invention. Further provided herein are methods of treating a disease, e.g., a metabolic disorder, such as diabetes and obesity, comprising administering the conjugates of the invention.

  本文提供了与GR配体结合的葡萄糖素超家族肽，这些肽能够作用于糖皮质激素受体。本文还提供了该发明的结合物的药物组合物和工具包。此外，本文还提供了治疗疾病的方法，例如代谢紊乱，如糖尿病和肥胖，包括给予该发明的结合物。
• Silver halide color photographic light-sensitive material
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0371768A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  There is disclosed the silver halide light-sensitive color photographic material having an excellent dispersing stability in a silver halide emulsion, a satisfactory color formability and a sufficient maximum color density, and capable of provid­ing a high reactivity or a high quality image, wherein the photographic material contains at least one selected from the couplers represented by Formulas 1 and 11:

  本发明公开了一种卤化银感光彩色感光材料，它在卤化银乳剂中具有极佳的分散稳定性、令人满意的成色性和足够的最大色密度，并能提供高反应性或高质量图像，其中该感光材料含有至少一种选自式 1 和 11 所代表的耦合剂：
• Glucagon/glp-1 receptor co-agonists
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：EP2676673A2

  公开（公告）日：2013-12-25

  Modified glucagon peptides are disclosed having enhanced potency at the glucagon receptor relative to native glucagon. Further modification of the glucagon peptides by forming intramolecular bridges or the substitution of the terminal carboxylic acid with an amide group produces peptides exhibiting glucagon/GLP-1 receptor co-agonist activity. The solubility and stability of these high potency glucagon analogs can be further improved by modification of the polypeptides by pegylation, acylation, alkylation, substitution of carboxy terminal amino acids, C-terminal truncation, or the addition of a carboxy terminal peptide selected from the group consisting of SEQ ID NO: 26 (GPSSGAPPPS), SEQ ID NO: 27 (KRNRNNIA) and SEQ ID NO: 28 (KRNR).

  已公开的修饰胰高血糖素肽在胰高血糖素受体上的效力比原生胰高血糖素更强。通过形成分子内桥或用酰胺基团取代末端羧酸来进一步修饰胰高血糖素肽，可产生具有胰高血糖素/GLP-1 受体共激动剂活性的肽。这些高活性胰高血糖素类似物的溶解性和稳定性可通过对多肽进行聚乙二醇化、酰化、烷基化、羧基末端氨基酸的取代、C-末端截断或添加选自 SEQ ID NO: 26 (GPSSGAPPPS)、SEQ ID NO: 27 (KRNRNNIA) 和 SEQ ID NO: 28 (KRNR)的羧基末端肽来进一步改善。
• Inhibitors of beta integrin-G protein alpha subunit binding interactions
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US10011634B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Provided herein are compounds that inhibit a binding interaction between a β integrin and a G protein subunit, as well as compositions, e.g., pharmaceutical compositions, comprising the same, and related kits. In some embodiments, the compound is an antibody or antibody analog, and, in other embodiments, the compound is a peptide or peptide analog. Also provided are methods of using the compounds, including methods of treating or preventing a medical condition, such as stroke, heart attack, cancer, or inflammation.

  本文提供了抑制β整合素与G蛋白亚基之间结合相互作用的化合物，以及包含这些化合物的组合物（如药物组合物）和相关试剂盒。在某些实施方案中，化合物是抗体或抗体类似物，而在其他实施方案中，化合物是肽或肽类似物。还提供了使用化合物的方法，包括治疗或预防中风、心脏病、癌症或炎症等病症的方法。
• Inhibitors of CACNA1A/ALPHA1A subunit internal ribosomal entry site (IRES) and methods of treating spinocerebellar ataxia type 6
  申请人：THE UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：US10017765B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The disclosure provides methods of treating polyglutamine diseases, e.g., spinocerebellar ataxia Type 6, in a subject, comprising administering to the subject an IRES inhibitor in an amount effective for treating the SCA6 in the subject. Also provided herein are the IRES inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开提供了治疗受试者多聚谷氨酰胺疾病（如脊髓小脑共济失调6型）的方法，包括向受试者施用有效量的IRES抑制剂以治疗受试者的SCA6。本文还提供了IRES抑制剂和包含IRES抑制剂的药物组合物。