(1R,2R)-3-methyl-1-phenyl-1,2-butanediol | 89888-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-3-methyl-1-phenyl-1,2-butanediol
• 英文别名: (1R,2R)-3-methyl-1-phenylbutane-1,2-diol
• CAS: 89888-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: RSURBISPNUISDE-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(2-tolylaminooxy)phenylacetaldehyde 、 异丙基氯化镁 在 cerium(III) chloride bis(lithium chloride) 、 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R)-3-methyl-1-phenyl-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Jiao, Peng; Kawasaki, Masanori; Yamamoto, Hisashi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3333 - 3336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syn-Dihydroxylation of Alkenes Using a Sterically Demanding Cyclic Diacyl Peroxide
  作者：Afsaneh Pilevar、Abolfazl Hosseini、Jonathan Becker、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01748

  日期：2019.10.4

  alkenes is a highly valuable reaction in organic synthesis. Cyclic acyl peroxides (CAPs) have emerged recently as promising candidates to replace the commonly employed toxic metals for this purpose. Here, we demonstrate that the structurally demanding cyclic peroxide spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,4'-[1,2]dioxolane]-3',5'-dione (P4) can be effectively used for the syn-dihydroxylation of alkenes. Reagent

  烯烃的顺二羟基化是有机合成中非常有价值的反应。环状酰基过氧化物（CAPs）最近作为有前途的候选物出现，以取代通常用于此目的的有毒金属。在这里，我们证明了结构上苛刻的环状过氧化物螺[双环[2.2.1]庚烷-2,4'-[1,2]二氧戊环] -3'，5'-二酮（P4）可以有效地用于合成烯烃的-二羟基化。与其他CAP和二醇与烯丙醇产品相互竞争的CAP相比，试剂P4还显示出对带有β-氢的烯烃进行二羟基化的选择性提高。此外，对映纯P4（标记为P4'）的使用证明了P4'对于烯烃的无金属不对称顺二羟基化反应的潜力。