N-[ε-maleimidocaproic acid]hydrazide | 1042156-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-[ε-maleimidocaproic acid]hydrazide
• 英文别名: 6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-(propan-2-ylideneamino)hexanamide
• CAS: 1042156-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: ZBMVHPIBKQKSFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[ε-maleimidocaproic acid]hydrazide 、 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF USING A COBALT-AMINE BASED METAL COMPLEX AS AN ANTIVIRAL COMPOUND AND A METHOD FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本发明通常涉及一种预防细胞或受体病毒感染或治疗感染病毒的受体的方法，包括给予具有一般结构III的抗病毒组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每一个是相同的或不同的，并包括从氨、一级胺或二级胺选择的基于N的配体供体原子或其盐。本发明通常还涉及一种制备抗病毒药剂的方法，包括提供一个具有非胺配位位点的钴五胺盐，并单取代非胺配位位点，用含有强配位原子的功能基团与钴形成CoHex结构的功能基团，其中R1包括与钴原子配位的强配位原子的功能基团，或其盐。

  公开号：

  US20080182835A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF DELIVERY OF DEUBIQUITINASE INHIBITORS
  申请人：LONERGAN David

  公开号：US20170095457A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Described herein are compositions comprising deubiquitinase inhibitors in combination with albumin, methods of making such compositions, and methods of using such compositions in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from inhibition of deubiquitinase activity.