4-(pent-4-en-1-yl)pyridine | 22241-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(pent-4-en-1-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(pent-4-enyl)-pyridine；4-(4-pentenyl)pyridine；4-(1'-pentenyl)pyridine；4-Pent-4-enylpyridine
• CAS: 22241-42-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: BQPSIHGSNDPNIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pent-4-en-1-yl)pyridine 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methyl-4-(pent-4-enyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅纳米颗粒负载的铂催化剂对烯烃的有氧环氧化

  摘要：

  我们报告了铂催化剂，用于烯烃的有效好氧氧化，以形成环氧化物和/或衍生的乙二醇单醚。催化剂-二水和二氯Pt II配体二（2-吡啶）甲磺酸盐（dpms）所支持的复合物，当它们与中孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）共价连接时，活性最高。在MSN上支撑分子Pt配合物可防止双分子催化剂失活。使用该策略，在2,2,2-三氟乙醇中降冰片烯的好氧氧化达到> 40 000次转换。系链的位置和金属配位域（水，羟基或氯）中其他配体的性质显示会影响催化剂的活性。新型MSN支持的Pt材料通过核磁共振（NMR）光谱，氮物理吸附，粉末X射线衍射（PXRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和热重分析（TGA）进行了表征。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01532
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-(pent-4-en-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/128059

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic 1,4-Selective Hydrosilylation of Pyridines and Benzannulated Congeners
  作者：C. David F. Königs、Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201305028

  日期：2013.9.16

  The hydrosilylation of pyridines and quinolines is strictly 1,4‐selective and likely involves an ionic one‐step rather than the established radical two‐step hydride transfer from a ruthenium(II) hydride complex onto the respective pyridinium and quinolinium ion intermediates (see scheme; ArF=3,5‐(CF3)2C6H3). Even 4‐substituted substrates react highly regioselectively. Isoquinolines yield the 1,2‐reduced

  根本不同！吡啶和喹啉的氢化硅烷化严格是1,4-选择性的，可能涉及离子一步法，而不是既定的自由基二步法将氢化物从氢化钌（II）转移到相应的吡啶鎓和喹啉鎓离子中间体上（参见方案） ； Ar F＝ 3，5-（CF 3）2 C 6 H 3）。甚至4个被取代的底物也具有高度区域选择性的反应。异喹啉可生成1,2还原的杂环。
• BIS-PYRINIDIUM COMPOUNDS
  申请人：Widmer Alfred Werner

  公开号：US20100016367A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A method of treating, inhibiting, or preventing an infection in a subject is described. The method comprises administering to the subject an effective amount of at least one bis-pyridinium compound. The bis-pyridinium compound comprises two aromatic ring structures. Each of the ring structures comprises a pyridine ring, and the ring structures are linked by a linker group of at least 8 atoms in length, said linker group being attached to the nitrogen atoms of the pyridine rings. At least one substituent on at least one of the ring structures is an alkyl group having at least 2 carbon atoms, and no substituent on either of the ring structures is —OH, —SH or an amine group.

  本文介绍了一种用于治疗、抑制或预防受体内感染的方法。该方法包括向受体内注射至少一种双吡啶化合物的有效量。双吡啶化合物包含两个芳香环结构。每个环结构都包括一个吡啶环，并且这些环结构由至少8个原子长度的连接基团连接，所述连接基团连接到吡啶环的氮原子上。至少一个环结构上的至少一个取代基是具有至少2个碳原子的烷基基团，并且在任何一个环结构上都没有-OH、-SH或胺基团的取代基。
• Synthesis, antifungal, haemolytic and cytotoxic activities of a series of bis(alkylpyridinium)alkanes
  作者：Daniel Obando、Namfon Pantarat、Rosemary Handke、Yasuko Koda、Fred Widmer、Julianne T. Djordjevic、David H. Ellis、Tania C. Sorrell、Katrina A. Jolliffe

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.07.037

  日期：2009.9.1

  A series of bis(alkylpyridinium)alkanes with a twelve carbon spacer between the positive charges was synthesised and their antifungal activity has been investigated. Compounds with 2-pentyl, 4-pentyl, 4-hexyl, 4-octyl, 4-propylbenzene, 3,4-dipentyl, 4-(5'-nonyl) and 3-methyl, 4-pentyl head groups were the most potent antifungal agents with MICs in the range of 1.4-2.7 mu M against reference strains of both Cryptococcus neoformans and Candida albicans. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Potassium Aryl- and Heteroaryltrifluoroborates with Unactivated Alkyl Halides
  作者：Gary A. Molander、O. Andreea Argintaru、Ioana Aron、Spencer D. Dreher

  DOI：10.1021/ol102717x

  日期：2010.12.17

  A method for the cross-coupling of alkyl electrophiles with various potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates has been developed. Nearly stoichiometric amounts of organoboron species could be employed to cross-couple a large variety of challenging heteroaryl nucleophiles. Several functional groups were tolerated on both the electrophilic and the nucleophilic partners. Chemoselective reactivity of C(sp(3))-Br bonds in the presence of C(sp(2))-Br bonds was achieved.
• Long-range electron transfer in photoexcited cobalt(III)-copper(I) binuclear ions
  作者：Kenneth A. Norton、James K. Hurst

  DOI：10.1021/ja00386a021

  日期：1982.11