2-(4-Carboxy-benzyl)-2-{(Z)-4-[(6-hydroxy-hexyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-but-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester | 292819-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Carboxy-benzyl)-2-{(Z)-4-[(6-hydroxy-hexyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-but-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 292819-44-4
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₁₁S
• 分子量: 620.678
• InChiKey: YZHXAMSELKAJHQ-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  190.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Carboxy-benzyl)-2-{(Z)-4-[(6-hydroxy-hexyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-but-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of hydroxy-acids leading to macrolactones

  摘要：

  A sequence of five chemical steps on solid support yields hydroxy-acids in a very straightforward and efficient manner. The resulting compounds can be cyclized in solution phase by forming an ester bond to produce macrolactones. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00711-5
• 作为产物：
  描述：

  在 phosphate buffer 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以90%的产率得到2-(4-Carboxy-benzyl)-2-{(Z)-4-[(6-hydroxy-hexyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-but-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of hydroxy-acids leading to macrolactones

  摘要：

  A sequence of five chemical steps on solid support yields hydroxy-acids in a very straightforward and efficient manner. The resulting compounds can be cyclized in solution phase by forming an ester bond to produce macrolactones. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00711-5