N'-cyano-N-(1-oxothiolan-1-ylidene)thiophene-2-carboximidamide | 114113-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N'-cyano-N-(1-oxothiolan-1-ylidene)thiophene-2-carboximidamide
• CAS: 114113-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS₂
• 分子量: 253.349
• InChiKey: BEIXZWNWUYJGHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-cyano-N-(1-oxothiolan-1-ylidene)thiophene-2-carboximidamide 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到1-oxo-3-thiophen-2-yl-1λ6-thia-2,4-diazabicyclo[4.3.0]nona-1(6),2,4-trien-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Neue Thienothiadiazine und Pyrimidothiadiazine ausN-Cyanimidsäureestern und Sulfoximiden

  摘要：

  由 N-氰基亚胺酸盐和亚磺酰亚胺生成新的噻吩噻二嗪和吡啶噻二嗪 N-氰基亚胺酸盐 1a-d 和 1f-h 与亚磺酰亚胺 2a-b 反应生成开链产物 3a-d、3f-h、4a-d 和 4f-h。在沸腾的吡咯烷中，由 3f 和 4f 得到 3e 和 4e。如果用氢化钠处理，3a-e 环生成噻吩噻二嗪 5a-e，4a-d 在相同的条件下以不同的方式发生反应，生成嘧啶噻二嗪 8a-d，3f 和 4f 与巯基乙酸甲酯一起转化成噻唑 10a-b。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28132
• 作为产物：
  描述：

  S,S-tetramethylenesulfoximide 、 methyl N-cyanothiophene-2-carbimidate 反应 18.0h， 以42%的产率得到N'-cyano-N-(1-oxothiolan-1-ylidene)thiophene-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Neue Thienothiadiazine und Pyrimidothiadiazine ausN-Cyanimidsäureestern und Sulfoximiden

  摘要：

  由 N-氰基亚胺酸盐和亚磺酰亚胺生成新的噻吩噻二嗪和吡啶噻二嗪 N-氰基亚胺酸盐 1a-d 和 1f-h 与亚磺酰亚胺 2a-b 反应生成开链产物 3a-d、3f-h、4a-d 和 4f-h。在沸腾的吡咯烷中，由 3f 和 4f 得到 3e 和 4e。如果用氢化钠处理，3a-e 环生成噻吩噻二嗪 5a-e，4a-d 在相同的条件下以不同的方式发生反应，生成嘧啶噻二嗪 8a-d，3f 和 4f 与巯基乙酸甲酯一起转化成噻唑 10a-b。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28132