摘要:
采用工程化人类免疫缺陷 1 型 (HIV-1) 蛋白酶和发菜 PCC73102 (Npu) DnaE 内含肽构建了人工信号转导系统。虽然 HIV-1 蛋白酶 N 末端四个氨基酸残基的截短降低了其活性,但通过蛋白质转拼 (PTS) 将 PQIT 序列连接到截短的蛋白酶中重建了酶活性。通过将相互作用依赖性天然化学连接 (IDNCL) 与 PTS 反应相结合,通过测量 HIV-1 蛋白酶活性可以清楚地检测到肽-蛋白质相互作用。 c-Src (SrcSH2) 的 Src 同源结构域 2 (SH2) 和磷酸肽用作模型结合对。当使用含有 pYEEI(pY = 磷酸酪氨酸)和 pYEE 序列的肽作为输入肽时,IDNCL-PTS 反应后 HIV-1 蛋白酶活性呈剂量依赖性增加。 IDNCL-PTS 产生的 HIV-1 蛋白酶活性可能会激活多种酶,因此,人工信号转导系统可能可用于合成生物学。